İçeriğe geç
ECEGEN
Gebelik Öncesinden Yaşam Boyu, Genetik Test ve Danışmanlık

Bebeğinizin Genetik Sağlığı Hakkında Ne Öğrenebilirsiniz?

NIPT • Gebelikte Genetik Değerlendirme

5+Yıllık Deneyim
10.000+Genetik Test / Yıl
ISO 15189Akredite Laboratuvar
20.000+Farklı Test
T.C. Sağlık Bakanlığı
TÜRKAK
ISO 15189
CAP (College of American Pathologists)
EMQN
GenQA
RfB / SPMD
Illumina
Twist Bioscience
T.C. Sağlık Bakanlığı
TÜRKAK
ISO 15189
CAP (College of American Pathologists)
EMQN
GenQA
RfB / SPMD
Illumina
Twist Bioscience
T.C. Sağlık Bakanlığı
TÜRKAK
ISO 15189
CAP (College of American Pathologists)
EMQN
GenQA
RfB / SPMD
Illumina
Twist Bioscience
T.C. Sağlık Bakanlığı
TÜRKAK
ISO 15189
CAP (College of American Pathologists)
EMQN
GenQA
RfB / SPMD
Illumina
Twist Bioscience
Öne çıkan hizmetler

DNA’nızdan sağlığınıza uzanan çözümler.

Gebelik öncesinden ileri genetik analizlere, ihtiyacınıza uygun hizmetleri keşfedin.

ANNE VE BEBEK SAĞLIĞIANNE KANINDAN TARAMA

NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Tarama)

NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Tarama), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne adayından alınan tek tüp kanla uygulanabilen güvenli bir prenatal tarama testidir. Başta Down sendromu olmak üzere bazı yaygın kromozom farklılıkları açısından bebeğin risk durumunun erken dönemde değerlendirilmesine yardımcı olur. Anneye ve bebeğe girişimsel bir işlem uygulanmaz. NIPT bir tanı testi değil, tarama testidir.

Down, Edwards ve Patau Sendromu TaramasıAnne Kanından Güvenli TaramaGebeliğin 10. Haftasından İtibaren
10. Hafta+Erken Dönem Tarama
KANSER GENETİĞİRİSKTEN TEDAVİYE KİŞİSELLEŞTİRİLMİŞ YAKLAŞIM

Kanser Genetiği & Kişiselleştirilmiş Tedavi

Kalıtsal kanser risklerini ve tümöre özgü genetik değişiklikleri analiz ederek erken tanı ve kişiselleştirilmiş tedavi seçeneklerinin değerlendirilmesine katkı sağlıyoruz.

Kalıtsal Kanser Risk PanelleriTümör Genetiği & BiyobelirteçlerTedaviye Yön Veren Moleküler Bulgular
84+ GenKanser Risk Paneli
TÜP BEBEK VE EMBRİYO SAĞLIĞISAĞLIKLI DOĞUM REHBERİ

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)

Tüp bebek tedavisinde embriyoları transfer öncesinde tarayarak, sağlıklı embriyo seçimini sağlıyor ve kalıtsal hastalık risklerini önlüyoruz.

Transfer Öncesi Sağlıklı Embriyo SeçimiKalıtsal Hastalık Riskini ÖnlemeDüşük Riskinin Azaltılması
PGT-A/MEmbriyo Taraması
ANNE VE BEBEK SAĞLIĞIUZMAN DEĞERLENDİRMESİ

Gebelikte İlaç Kullanımı ve Teratoloji Danışmanlığı

Gebelik öncesinde veya gebelik sırasında kullanılan ilaçların, radyolojik işlemlerin, kimyasal maddelerin ve diğer çevresel etkenlerin gebelik üzerindeki olası etkileri kişiye özel olarak değerlendirilir. Teratoloji danışmanlığı ile maruziyetin zamanı, dozu ve gebelik haftası dikkate alınarak anne adayı ve bebeğe ilişkin olası riskler hakkında bilimsel temelli bilgi sunulur.

Gebelikte Kullanılan İlaçların DeğerlendirilmesiAnne ve Bebek İçin Olası Risklerin İncelenmesiKişiye Özel Uzman Danışmanlığı
Kişiye ÖzelRisk Değerlendirmesi
AKRABA EVLİLİĞİNDE TAŞIYICILIK VE GENETİK RİSKLERÇİFTLERE ÖZEL GENETİK DANIŞMANLIK

Akraba Evliliği ve Taşıyıcılık Riskleri

Akraba evliliği planlayan veya yapmış çiftlerde aile öyküsü, kalıtsal hastalıklar ve olası genetik riskler uzman değerlendirmesiyle ele alınır.

Aile Öyküsü ve Soy Ağacı DeğerlendirmesiGebelik Öncesi Genetik DanışmanlıkKişiye Özel Test Seçeneklerinin Görüşülmesi
BirebirÇift Danışmanlığı
Haberler, makaleler ve bilimsel gelişmeler

Ecegen Güncel

Genetik alanındaki bilimsel gelişmeler ve merkezimizden en son haberler.

Peto Paradoksu: Filler Neden Kansere Yakalanmaz?
Genetik Hastalıklar

Peto Paradoksu: Filler Neden Kansere Yakalanmaz?

Filler, devasa boyutlarına ve uzun yaşam sürelerine rağmen insanlardan çok daha düşük kanser oranlarına sahiptir. Bu makalede genomun koruyucusu olarak bilinen TP53 geninin rolünü ve Peto Paradoksu'nu inceliyoruz.

Pankreas Kanserinde Umut Veren Yeni Tedavi Yöntemi
Kanser Genetiği

Pankreas Kanserinde Umut Veren Yeni Tedavi Yöntemi

Kişiye özel geliştirilen mRNA aşısı, erken aşamadaki bir klinik araştırmada pankreas kanserine karşı uzun süreli bağışıklık yanıtları oluşturdu. Bulgular umut verici olsa da yöntem henüz deneysel aşamadadır.

Televizyon yayınları, röportajlar ve basın

Basın & Medyada Biz

ECEGEN'in televizyon yayınları, röportajları ve bilimsel söyleşilerinden seçkiler. Yayınları doğrudan izleyebilirsiniz.

Sorularınız için ekibimizle iletişime geçin.

Test seçimi, numune alım süreci ve klinik Genetik Danışmanlık hakkında ihtiyaç duyduğunuz bilgiye laboratuvar ekibimizle doğrudan ulaşabilirsiniz.

Laboratuvar Destek: (0212) 291 10 26