NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Tarama)
Güvenli ve Erken Dönem Bebek Sağlığı Taraması
PGT & Taşıyıcılık Taramaları
Gebelik Öncesi Genetik Değerlendirme
Moleküler Genetik & NGS
Yüksek Teknolojili DNA Dizileme ve Biyoinformatik
Kanser Genetiği ve Onkoloji
Kalıtsal Kanser Riskleri ve Onkoloji Panelleri
Genel Klinik Hizmetler
Klinik Takip, Danışmanlık ve Bireysel Çözümler
Sitogenetik & Karyotipleme
Kromozom Analizleri ve Sitogenetik Tanı Çözümleri
10. haftadan itibaren anne kanından Trizomi 21, 18 ve 13 başta olmak üzere yaygın kromozom anomalilerinin taranması.
Genel Genetik Testler
Onko-Hematoloji Panelleri
Kurumsal Profil
Ecegen Değerleri, Tarihçesi ve İdari Yapısı
Ekibimiz & Kariyer
Uzman Hekim Kadromuz ve Kariyer Olanakları
Kalite & Destek
ISO 15189 Akreditasyonu ve Sık Sorulan Sorular
Türkiye'nin öncü genetik tanı merkezi olarak kurumsal yapımız, misyonumuz, vizyonumuz ve değerlerimiz.
Hekim & Test İstem Formları
Klinik Test İstek ve Analiz Evrakları
Hasta Onam & Konsültasyon Formları
Yasal Onam, Danışmanlık ve Konsültasyon
Hekimlerin genetik analiz, NGS panelleri veya NIPT tarama siparişleri için online ve yazdırılabilir istem formları.
Basın & Medyada Biz
TV Yayınları, Röportajlar ve Bilimsel Söyleşiler
Haberler & Duyurular
ECEGEN Bünyesinden En Son Gelişmeler
Blog
Genetik Bilimi ve Klinik Eğitim Yazıları
ECEGEN'in televizyon yayınları, uzman röportajları ve bilimsel söyleşilerinden seçkiler.
Genetik & Bilim
Genetik hastalıklar, tanı yöntemleri ve tıp dünyasındaki bilimsel gelişmeler.
Tekrarlayan ateş ve ağrı ataklarıyla seyreden FMF hakkında; MEFV geninin rolü, genetik testlerin sınırları, kalıtım ve düzenli takip rehberi.
Kişiye özel geliştirilen mRNA aşısı, erken aşamadaki bir klinik araştırmada pankreas kanserine karşı uzun süreli bağışıklık yanıtları oluşturdu. Bulgular umut verici olsa da yöntem henüz deneysel aşamadadır.
GLP-1 temelli ilaçlar iştahı ve kan şekeri düzenini etkileyebilir; ancak herkes için uygun değildir. Etkilerini, sınırlarını ve neden hekim gözetimi gerektiğini sade bir dille ele aldık.
Nadir bir metabolik hastalığı olan bir bebek için yaklaşık altı ayda kişiye özel bir gen düzenleme tedavisi geliştirildi. Bu ilk uygulamanın ne gösterdiğini ve neden hâlâ deneysel olduğunu anlattık.
FDA'nın 2025'te değerlendirmeye aldığı ilk kan temelli Alzheimer testi tanı sürecini kolaylaştırabilir. Ancak test tarama amacıyla veya tek başına tanı koymak için kullanılmıyor.
OTOF genindeki iki hastalık yapıcı değişikliğe bağlı ileri işitme kaybında deneysel gen tedavisiyle işitme kazanımları bildirildi. Sonuçlar umut verici, fakat yalnızca belirli bir genetik alt tip için.
Filler, devasa boyutlarına ve uzun yaşam sürelerine rağmen insanlardan çok daha düşük kanser oranlarına sahiptir. Bu makalede genomun koruyucusu olarak bilinen TP53 geninin rolünü ve Peto Paradoksu'nu inceliyoruz.
