Dépistage Prénatal Non Invasif
DPNI (Dépistage Prénatal Non Invasif)
Dépistage prénatal complet des anomalies chromosomiques courantes à partir d'un seul tube de sang maternel dès la 10e semaine de grossesse.
Services génétiques ECEGEN
Nos Services
Services complets de tests génétiques et de conseil dès la période préconceptionnelle pour le diagnostic et la prévention des maladies héréditaires.
Service Clinique
Médicaments Pendant la Grossesse & Conseil Tératologique
Évaluation experte personnalisée des médicaments et facteurs environnementaux rencontrés avant ou pendant la grossesse.
Analyse des Risques de Consanguinité
Mariage Consanguin & Maladies Génétiques
Risque d'anomalies congénitales dans les mariages consanguins et mesures pouvant être prises grâce au conseil génétique.
Génétique de l'Embryon en PMA/FIV
Diagnostic Génétique Préimplantatoire (DPI)
Sélection d'embryons sains par test génétique des embryons au cours de la FIV.
Dépistage Préconceptionnel
Dépistage Préconceptionnel des Porteurs
Options de dépistage des porteurs adaptées au couple selon les antécédents familiaux et l’évaluation clinique.
Conseil au Patient & à la Famille
Conseil génétique
Un conseil génétique spécialisé pour les personnes à risque de maladie héréditaire ou de statut de porteur.
Oncologie Héréditaire & Prédisposition
Génétique du cancer et cancers héréditaires
Nous évaluons le risque de cancer héréditaire et, en analysant le profil génétique de la tumeur, nous aidons à déterminer les médicaments ciblés et les options de thérapie ciblée.
Dépistage BRCA1 / BRCA2
Tests génétiques pour le cancer héréditaire du sein et de l'ovaire
Détermination du risque de cancer héréditaire du sein et de l'ovaire par l'analyse des gènes BRCA1/BRCA2.
Séquençage de Nouvelle Génération (NGS)
Exome Clinique et Panels NGS
Analyse approfondie des variants par exome clinique, séquençage du génome entier et panels NGS ciblés.
Diagnostic Précose & Porteurs Sains
Diagnostic Précoce & Test de Porteur de l'Ams
Diagnostic précoce et dépistage du portage de la SMA, une maladie affectant les motoneurones de la moelle épinière.
Analyse d'ADN & des Mutations
Test génétique FMF / MEFV
Analyse de MEFV pour la fièvre méditerranéenne familiale, interprétée avec les données cliniques.
Examen Clinique & Pré-diagnostic
Génétique Clinique
Anamnèse détaillée, arbre généalogique et évaluation dysmorphologique réalisés par un spécialiste en génétique médicale.
Analyse d'ADN & des Mutations
Génétique Moléculaire
Analyse des mutations et des génotypes dans les maladies monogéniques, multifactorielles et mitochondriales.
Caryotype et Analyse Chromosomique
Cytogénétique
Service de caryotype (analyse chromosomique) comprenant l'analyse numérique et structurale des chromosomes.
Méthodes FISH & aCGH
Cytogénétique Moléculaire
Détection des microdélétions et translocations par les méthodes FISH, aCGH et NGS.
Développement de Kits RT-PCR
Biotechnologie
Développement de produits et services biotechnologiques, incluant des kits diagnostiques RT-PCR.
96 genes
Hereditary Cancer Panel
Multigene assessment of family history and hereditary cancer predisposition.
BRCA1BRCA2APCTP53PALB2
30 genes
Somatic Cancer and Biomarkers
Tumor-specific alterations and biomarker analyses supporting targeted therapy assessment.
EGFRKRASBRAFPIK3CATP53
53 genes
Colorectal Cancer Panel
Focused analysis of hereditary and somatic alterations associated with colorectal cancer.
APCKRASNRASBRAFMLH1
36 genes
Lung Cancer Panel
Comprehensive gene panel supporting diagnostic and treatment assessment in lung cancer.
EGFRALKROS1KRASMET
Targeted
Pancreatic Cancer Analyses
Hereditary risk genes and targeted molecular analyses associated with pancreatic cancer.
KRASBRCA1BRCA2PALB2ATM
36+ genes
Breast and Ovarian Cancer Panel
Genetic assessment of breast and ovarian cancer predisposition and tumor-specific alterations.
BRCA1BRCA2PALB2CHEK2PIK3CA