De la planification de la grossesse aux analyses génétiques avancées, découvrez les services adaptés à vos besoins.
Le DPNI (Dépistage Prénatal Non Invasif) est un test sûr réalisable dès la 10e semaine de grossesse à partir d'une simple prise de sang maternel. Il évalue précocement le risque d'anomalies chromosomiques fréquentes, en particulier le syndrome de Down (trisomie 21), sans geste invasif pour la mère ou l'enfant. Le DPNI est un test de dépistage et non un diagnostic de certitude.
En analysant les risques de cancer héréditaire et les altérations génétiques tumorales, nous contribuons au diagnostic précoce et à l’évaluation des options thérapeutiques personnalisées.
Dans le cadre de la PMA, nous analysons les embryons avant leur transfert afin de sélectionner des embryons sains et de prévenir la transmission de maladies héréditaires.
L'impact potentiel sur la grossesse des médicaments, examens radiologiques ou expositions environnementales pris avant ou pendant la gestation est évalué sur mesure. Le conseil tératologique fournit une analyse basée sur le terme, la posologie et la durée d'exposition.
Pour les couples consanguins ou envisageant une union consanguine, les antécédents familiaux, les risques de maladies héréditaires et la descendance sont étudiés par des spécialistes.
Développements scientifiques en génétique et dernières nouvelles de notre centre.
Le Pr Dr Zeynep Ocak a reçu le Prix d'Honneur de la Science décerné par le ministère de la Défense d'Azerbaïdjan et le Conseil scientifique TÜBİTAK, en reconnaissance des projets et travaux scientifiques conjoints des deux pays.
Malgré leur taille imposante et leur longue espérance de vie, les éléphants présentent des taux de cancer bien inférieurs à ceux des humains. Dans cet article, nous examinons le rôle du gène TP53, connu comme le gardien du génome, et le paradoxe de Peto.
Lors des Turkey Prestige Awards 2024, ECEGEN a été récompensé du titre de « Centre le plus performant de l'année » pour ses travaux d'intelligence artificielle en génétique du cancer.
Un guide sur la FMF et ses accès de fièvre et de douleurs : rôle de MEFV, limites des tests génétiques, transmission et suivi régulier.
Un vaccin à ARNm personnalisé a produit des réponses immunitaires durables contre le cancer du pancréas lors d'une étude clinique précoce. Bien qu'encourageante, l'approche reste expérimentale.
Les médicaments à base de GLP-1 peuvent influencer l'appétit et la régulation de la glycémie, mais ils ne conviennent pas à tout le monde. Nous expliquons leurs effets, leurs limites et l'importance du suivi médical.
Une thérapie d'édition génique personnalisée a été développée en environ six mois pour un bébé atteint d'une maladie métabolique rare. Voici ce que ce premier cas montre — et pourquoi il reste expérimental.
Le premier test sanguin autorisé par la FDA pour l'évaluation de la maladie d'Alzheimer pourrait simplifier une partie du parcours diagnostique. Il n'est pas destiné au dépistage ni à établir un diagnostic à lui seul.
Une thérapie génique expérimentale a produit des gains auditifs chez des enfants atteints de surdité profonde causée par deux variants pathogènes du gène OTOF. L'approche est prometteuse mais ne s'applique qu'à un sous-type génétique spécifique.
Référence absolue pour la détection des anomalies chromosomiques et des réarrangements structurels, nos analyses cytogénétiques conventionnelles et moléculaires sont réalisées dans des salles blanches stériles conformes à des normes de qualité internationales rigoureuses.
La spécialiste en génétique médicale, le Pr Dr Zeynep Ocak, a souligné le pouvoir déterminant des analyses génétiques approfondies dans la prévention des maladies, le diagnostic précoce et le traitement personnalisé.
Depuis le 01.11.2024, ECEGEN est accrédité selon la norme TS EN ISO 15189:2023, consacrant son rôle de référence en matière de sécurité des patients, de précision et de qualité.
Le Pr Dr Zeynep Ocak a été honorée du diplôme de Professeure Honoraire par le Centre scientifique international VEKTOR lors de la cérémonie tenue à Bakou le 19 août 2022.
Sélection de nos séminaires, symposiums et initiatives de sensibilisation partageant les connaissances scientifiques avec la société.
Une sélection des émissions télévisées, entretiens et conférences scientifiques d'ECEGEN. Vous pouvez les regarder directement ici.
Vous pouvez contacter directement notre équipe de laboratoire pour toute information sur le choix des tests, le processus de prélèvement et le conseil génétique clinique.
