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Femme enceinte tenant son ventre devant la fenêtre

Services génétiques ECEGEN

DPNI (Dépistage Prénatal Non Invasif)

Dépistage prénatal complet des anomalies chromosomiques courantes à partir d'un seul tube de sang maternel dès la 10e semaine de grossesse.

Le NIPT (test de dépistage prénatal non invasif) est un test de dépistage fiable, simple et rapide qui, à partir de la 10e semaine de grossesse, permet de dépister certaines affections génétiques du fœtus (du bébé) à partir du sang de la mère. Comme seule une prise de sang maternelle est réalisée, il n'existe pas de risque de fausse couche fœtale (du bébé) lié aux méthodes traditionnelles.

Pendant la grossesse, des fragments d'ADN (fragments cfDNA) appartenant à la fois à la mère et au fœtus circulent dans le sang maternel. Grâce au test NIPT, les fragments d'ADN du bébé présents dans le sang maternel sont isolés, permettant de détecter avec une grande précision — avec une valeur diagnostique supérieure à 99,5 % — les trisomies les plus fréquentes à la naissance, à savoir la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards), la trisomie 13 (syndrome de Patau), la monosomie 45,X (syndrome de Turner), les anomalies du chromosome Y et les microdélétions.

Professionnelle de santé prélevant un échantillon sanguin pour le DPNI

Pourquoi choisir le test NIPT ?

  • Fournit des résultats d'une grande précision avec une valeur diagnostique de 99 %.
  • Le test est rapporté même à une faible fraction fœtale de 2 %, éliminant ainsi la nécessité de répéter le test.
  • Offre un dépistage prénatal complet en analysant les syndromes de microdélétion les plus fréquents et chacune des 23 paires de chromosomes grâce à la technologie de séquençage à haut débit.
  • Un service de test rapide, fiable et complet est proposé selon les normes les plus élevées de confidentialité et de qualité.

Qui peut réaliser le test NIPT ?

Le NIPT est recommandé à toutes les femmes enceintes. Réalisé uniquement sur le sang maternel, rapide et très fiable, et sans risque de fausse couche, le NIPT est devenu un test largement utilisé dans le monde entier.

Schéma de l'analyse de l'ADN fœtal libre dans le sang maternel selon la méthode DPNI

Quand le test NIPT est-il réalisé ?

  • À partir de la 10e semaine de grossesse
  • En cas de grossesse gémellaire, attendre la 12e semaine
  • Il peut être appliqué aux grossesses par FIV, avec don d'ovocytes ou par gestation pour autrui.

Comment s'effectue le prélèvement pour le test DPNI ?

Des tubes de prélèvement spéciaux appelés tubes Streck sont fournis dans les hôpitaux ou les cabinets médicaux. 10 ml de sang sont prélevés chez la future mère dans ces tubes contenant un conservateur sans formaldéhyde qui stabilise les cellules sanguines nucléées. Les opérations de prélèvement, de conservation et de transport des échantillons doivent être effectuées conformément au guide de protocole correspondant.

Le NIPT est un test de dépistage. L'expression « non détecté » figurant dans le rapport ne signifie pas que le bébé est en parfaite santé, de même que l'expression « risque élevé détecté » ne signifie pas que le bébé est certainement malade. En cas de risque élevé, une analyse chromosomique fœtale doit être réalisée par des méthodes invasives (CVS, amniocentèse ou cordocentèse) pour établir un diagnostic définitif.

Vous pouvez nous appeler au (0212) 291 10 26 pour connaître le tarif du test DPNI et obtenir des informations détaillées.

Le test DPNI est réalisé au Centre d'Évaluation des Maladies Génétiques ECEGEN. Vous pouvez consulter notre page de contact pour les informations d'accès.

Le test est réalisé par un prélèvement de 10 ml de sang de la future mère dans des tubes spécialement conçus. Les échantillons de sang prélevés doivent être remis à notre centre à température ambiante dans les 72 heures.

Le prélèvement sanguin pour le DPNI peut être effectué dès la 10e semaine de grossesse. Pour les grossesses gémellaires, il est recommandé d'attendre la 12e semaine.

Le compte-rendu doit toujours être évalué conjointement avec les signes cliniques. La détection d'un risque élevé ne constitue pas un diagnostic de certitude ; une confirmation doit être programmée par analyse chromosomique fœtale après choriocentèse (CVS), amniocentèse ou cordocentèse selon le terme gestationnel.

Souhaitez-vous obtenir des informations sur ces services ou ces demandes de test ?