Tıbbi olarak incelendi · Prof. Dr. Zeynep Ocak ·
FISH testi nedir?
FISH, floresan in situ hibridizasyon yöntemidir. Floresan işaretli problar, hücrelerde belirli DNA bölgelerine bağlanır. Sinyallerin incelenmesi, seçilen hedefe ilişkin bilgi sağlar. Bütün genomu veya bütün genetik değişiklikleri tarayan tek bir test değildir.
Hedef ve prob seçimi neden önemlidir?
FISH isteminde araştırılacak bölgenin veya yeniden düzenlenmenin tanımlanması gerekir. Hematolojik hastalıklara yönelik problar ile belirli sendrom ya da mikrodelesyon incelemeleri farklı soruları yanıtlar. Katalogdaki test adı, klinik bilgi ve laboratuvarın kullandığı prob birlikte değerlendirilmelidir.
Karyotip, mikroarray ve NGS ile farkı
FISH seçilen hedefi araştırır; klasik karyotip kromozomların genel sayı ve yapısını, mikroarray kopya sayısı değişikliklerini, NGS ise belirlenen kapsamda DNA dizisini farklı yöntemlerle inceler. FISH bu testlerin genel alternatifi değildir. Birbirini tamamlayan incelemelere gerek olup olmadığına uzman karar verir.
Numune ve başvuru süreci
Örnek türü araştırılan hedefe göre değişir. Kan, kemik iliği veya dokuya ilişkin kabul koşulları bütün FISH testleri için aynı kabul edilmemelidir. ECEGEN'de örnek bir hedef kaydı EC-FISHPTEN'dir; bu kayıt bütün FISH hizmetlerini temsil etmez. İstenen hedef ve örnek için laboratuvarla görüşerek doğru katalog kaydı, taşıma koşulları ve süre teyit edilmelidir.
Sonuç nasıl değerlendirilir?
Sonuç yalnızca kullanılan prob ve incelenen hücreler kapsamında yorumlanır. Negatif sonuç, araştırılmayan bölgelerdeki değişiklikleri dışlamaz. Teknik olarak yetersiz veya açıklayıcı olmayan inceleme ek analiz gerektirebilir. Rapor; klinik bulgular ve varsa diğer laboratuvar sonuçlarıyla birlikte değerlendirilir.