Prof. Dr. Zeynep OCAK

Ecegen Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi   →  Kurumsal   →  Hekimlerimiz   →  Prof. Dr. Zeynep OCAK

Prof. Dr. Zeynep OCAK

Prof. Dr. Zeynep OCAK

Tıbbi genetik uzmanı

Son Güncelleme 15 Şubat 2023

Prof. Dr. Zeynep OCAK Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden 2001’de mezun oldu. Uzmanlık eğitimini aynı üniversitede 2007 yılında tamamladı. Uzmanlık Tezi “Non-sendromik işitme kayıplarında connexin 26 gen çalışmaları.” üzerineydi. Dr Ocak 2011-2014 yılları arasında Abant İzzet Baysal Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekim Yardımcısı ve Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi sorumlusu olarak çalıştı.

2013-2014 yıllarında Japonya’da Center for Genomic Medicine, Saitama Medical University’de Mitokondrial hastalıkların tanı ve tedavi yöntemleri, moleküler genetik teknikler, gen terapisi, hakkında çalışmalarda bulundu.

2013 yılında Tıbbi Genetik ve Genetik hastalıklar Doçenti ünvanı alan Dr Ocak 2014-2017 yılları arasında Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Sorumlusu ve mesul müdürü olarak çalıştı.

2015-2016 yılları arasında Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi Transplantasyon immünolojisi, Doku Tipleme ve Transplantasyon Merkezinde HLA Doku Tipleme, Flowsitometri ve Transplantasyon hakkında çalışmalarda bulundu.

2017-2019 yılları arasında İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi Tıp Fakültesi Gaziosmanpaşa Hastanesi, Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı öğretim üyesi ve Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Sorumlusu olarak görev yaptı.

Avrupa İnsan Genetiği Derneği-European Society of Human Genetics (ESHG) tarafından 2009 yılında Vienna, Austria’da ve 2016 yılında Kyoto, Japonya’da Genç araştırmacı ödüllerini alan Dr Ocak Japonya, Avrupa ve ABD’de çok-merkezli çok sayıda çalışmanın içinde yer almış, pek çok hastalığın genetik nedeninin aydınlatılmasına katkıda bulunmuştur.

Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanmış yetmişin üzerinde makalesi, çok sayıda kitap bölümü mevcuttur. Araştırma ve ilgi alanları; klinik genetik, kanser genetiği, preimplantasyon genetik tanı, hücre Kültürü, mikroarray, SNParray, aCGH, NGS, epigenetik, dizileme, ekspresyon bazlı çalışmalardır.
Evli ve biri kız üç çocuk annesidir.

Eğitim:

  • 2001 – Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi– Tıp Eğitimi
  • 2007 – Atatürk Üniversitesi Tıbbi Genetik A.D.- Tıbbi Genetik Uzmanlık Eğitimi
  • 2011 – Abant İzzet Baysal Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik A.D.- Yrd. Doç. Dr.
  • 2014 – Abant İzzet Baysal Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik A.D.- Doç. Dr.
  • 2019 – İstinye Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik A.D. – Doç. Dr.

Deneyim:

  • 2020 Liv Hospital Ulus
  • 2019 İstinye Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik A.D. –Doç. Dr.
  • 2017-2019- Yeni Yüzyıl Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik A.D.– Doç. Dr.
  • 2016-2017- Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve        Araştırma Hastanesi Transplantasyon İmmünolojisi, Doku Tipleme ve Transplantasyon Laboratuvarı – Doç. Dr.
  • 2014-2016- Kanuni Sultan  Süleyman        Eğitim  ve        Araştırma Hastanesi – Doç. Dr.
  • 2013-2014- Research Center for Genomic Medicine, Saitama Medical University, Saitama 350-1241,Japan-Researcher
  • 2011-2013- Abant İzzet Baysal Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik A.D.- Yrd. Doç. Dr.
  • 2008-2011- Süleymaniye Doğum ve Kadın Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi -Tıbbi Genetik Uzmanı
  • 2003-2007- Atatürk Üniversitesi Tıbbi Genetik A.D.- Arş.Gör.Dr.

Yayınlar: 

  1. Oztas S, Salman AB, Tatar A, Yigiter M, Yazgi H, Ertek M, Yesilyurt A, Ocak Z, Kürşat H. Genotoxic effect of albendazole in pediatric patients with hepatic hydatid disease. International Journal of Infectious Disease 2007; 11: 446-449
  2. Tatar A, Ocak Z, Doneray H, Isık E, Yesilyurt A, Ozkan B, Oztas S: Seckel syndrome with spontaneous chromosomal instability: a case report, Turkish Journal of Medical Sciences 2008; 38: 77-81
  3. Tatar A, Ocak Z, Tatar A, Yesilyurt A, Borekci B, Oztas S. Primary hypogonadism, partial alopecia, and mullerian hypoplasia: report of a third family and review. American journal of medical genetics. Part A 2009; 149A, 501-504
  4. Yazıcıoglu F, Ocak Z. Walker-Warburg syndrome with hyperplastic primary vitreus detected by prenatal ultrasonography: case report. Ultrasound in Obstetrics and Gynecolgy 2010; 35: 247-249
  5. Ocak Z, Surucu R. Molecular cytogenetic characterization of a case of primary amenorrhea with intrachromosomal triplication of the X chromosome q arm. Genetic counseling. 2012;23: 297-304.
  6. Ocak Z, Göksügür S.B, Kocaman E.M. Dirençli epilepsi olgusunda mozaik ring kromozom 6 ve klinik önemi. Turkish Archives of Pediatrics 2012; 47: 315-6
  7. Ocak Z, Yazıcıoğlu HF, Aygün M, Ilter MKI, Ozlu T. Prenatal detection of Pai syndrome without cleft lip and palate: a case report. Genetic counseling. 2013; 24: 1-5
  8. Ocak T, Ocak Z, Duran A, Bilgi M, Demirhan A, Şit M. The approach to the case of rarely seen adult morque syndrome at emergency service. South Eastern Europe Health Sciences Journal 2013; 3: 93-6.
  9. Ocak Z, Ocak T, Duran A, Ozlü T, Kocaman E.M. Frequency of MEFV mutation and genotype-phenotype correlation in cases with dysmenorrhea. The Journal of Obstetrics and Gynaecology Research 2013; 8:1314-8
  10. Ocak Z, Ozlu T, Vural M. Anal atresia, abnormal genitalia and absent thumb: congenital malformations associated with mosaic ring chromosome 13. Genetic counseling 2013; 24: 157-60
  11. Ocak Z, Ozlü T, Ozyurt O. The association of recurrent pregnancy loss with chromosomal abnormalities and hereditary thrombophilias. The African Health Sciences 2013; 13: 465-70
  12. Ocak Z, Acar M, Gundüz E, Gundüz M, Demircan K, Uyeturk U, Ozlü T. Effect of hypericin on the ADAMTS-9 and ADAMTS-8 gene expression in MCF7 breast cancer cells. European Review for Medical and Pharmacological Sciences 2013; 17: 1185-90
  13. Baris I, Etlik O, Koksal V, Ocak Z, Baris ST. SYBR green dye-based probe-free SNP genotyping: introduction of T-Plex real-time PCR assay. Anal Biochem. 2013; 441: 225- 31.
  14. Dınçer M, Karahasanoglu A, Çılıngır U, Ozdemır M.E, Ocak Z, Karahuseyınoglu S, Yucel O, Frequency of Y chromosome microdeletions and chromosomal abnormalities in infertile Turkish men. Genet Couns. 2013; 24: 431-4.
  15. Tarik O, Zeynep O, Hasan D, Mustafa U, Ahmet Y, Mevlit I, Sahin A. Relationship between carbon monoxide intoxication and sister chromatid Exchange in lymphocytes. Toxicol Ind Health. 2014; 10: 896-900
  16. Ocak Z, Üyetürk U, Dinçer M. Clinical and prognostic importance of chromosomal abnormalities, Y chromosome microdeletions and CFTR gene mutations in the individuals who have azoospermia and severe oligospermia. Turkish Journal of Medical Sciences 2014; 2:347-51.
  17. Ocak Z, Ozlü T, Yazıcıoğlu H.F, Aygün M, Özyurt O. Clinical and cytogenetic results of a large series of amniocentesis cases from turkey: report of 6124 cases. The Journal of Obstetrics and Gynaecology Research 2014; 1:139-46.
  18. Özlü T, Ocak Z, Ozyurt O. Prenatal diagnosis of Pallister Killian syndrome in a fetus with congenital diaphragmatic hernia, short limbs and ıncreased nuchal translucency. Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology 2014; 3: 404-5
  19. Ocak T, Duran A, Özyalvaçli G, Ocak Z, Terzi H.E, Tosun M, Erdem K. Protective effects of montelukast and hypericum perforatum against ıntestinal ıschemia-reperfusion ınjury in hamsters. Turkish Journal of Medical Sciences 2014; 3: 381-6.
  20. Ocak Z, Özlü T, Tasdemir S, Bilen H, Kocaman E.M. Are there any genotoxic effects of laser epilation applications on human? An observational study. Natl J Physiol Pharm Pharmacol. 2014; 1: 43-46
  21. Ozlü T, Ocak Z, Serap Simavlı A, Karatas A. Polymorphisms of Toll Like Receptor 2,3 and 4 in patients that do and do not enter labor spontaneously at term. Journal of Obstetrics and Gynaecology 2014; 6: 476-8
  22. Acar M, Ocak Z, Erdogan K, Cetin EN, Hatipoglu OF, Uyeturk U, Gunduz E, Gunduz M. The effects of hypericin on ADAMTS and p53 gene expression in MCF-7 breast cancer cells. J BUON. 2014; 3: 627-32.
  23. Gulec EY, Ocak Z, Candan S, Ataman E, Yarar C. Novel mutations in PTPN11 gene in two girls with Noonan syndrome phenotype. Int J Cardiol. 2015; 19;186:13-15.
  24. Simavli H, Tosun M, Bucak Y, Erdurmus M, Ocak Z, Onder H, Acar M. Serum and aqueous xanthine oxidase levels, and mRNA expression in anterior lens epithelial cells in pseudoexfoliation, Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2015; 253:1161–7
  25. Aldemir S, Acar M, Ocak Z, Dalbudak E, Yiğitoğlu M.R, Gündüz E. Genetic association of 5-HT1A and 5-HT1B gene polymorphisms with obsessive-compulsive disorder in a Turkish population. Klınık Psıkofarmakolojı Bultenı-Bulletın Of Clınıcal Psychopharmacology 2016;(baskıda)
  26. Bornaun H. Oztarhan K, Ocak Z, Ulucan K, Buyukkale K, Gedikbası A. Contribution      of TGFB1 and TNF-alpha genes in one of twin pregnancy with congenital complete heart block phenotype” International Journal of Cardiology 2016; 210:16-8
  27. Özan Ü, Ocak Z, Özan F, Oktay EA, Toptaş O, Şahman H, Yikilgan I, Oruçoğlu H, Er K. Association of Toll-like receptors 2, 3, and 4 genes polymorphisms with periapical pathosis risk. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2016; 21(4): e408-12.
  28. Pehlivan D, Bayram Y, Gunes N, Coban Akdemir Z, Shukla A, Bierhals T, Tabakci B, Sahin Y, Gezdirici A, Fatih JM, Gulec EY, Yesil G, Punetha J, Ocak Z, Grochowski CM, Karaca E, Albayrak HM, Radhakrishnan P, Erdem HB, Sahin I, Yildirim T, Bayhan IA, Bursali A, Elmas M, Yuksel Z, Ozdemir O, Silan F, Yildiz O, Yesilbas O, Isikay S, Balta B, Gu S, Jhangiani SN, Doddapaneni H, Hu J, Muzny DM; Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Boerwinkle E22, Gibbs RA, Tsiakas K, Hempel M, Girisha KM, Gul D, Posey JE, Elcioglu NH, Tuysuz B, Lupski JR. The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance. Am J Hum Genet. 2019 Jul 3;105(1):132-150.

Üyelikler:

  • Tıbbi Genetik Derneği
  • Türk Tabipler Birliği

Ödüller:

  • Poster II.’lik ödülü: Tatar A, Döneray H, Ocak Z, Marzioğlu E ve Öztaş S, “Mozaik olmayan 49, XYYYY karyotipli bir vaka,” VIII Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 284, Çanakkale, 2008
  • Yayın Teşvik Programı Ödülü, Abant İzzet Baysal Üniversitesi Araştırma ve Geliştirme Vakfı, 2013
  • Genç araştırmacı ödülü, European Human Genetics Conference, Vienna, Austria,2009
  • Genç araştırmacı ödülü, 13th Int. Congress of Human Genetics, Kyoto, Japan, 2016

Son Güncelleme 15 Şubat 2023