
الفحص غير الجراحي للجنين قبل الولادة (NIPT)
فحص مسحي شامل قبل الولادة للكشف عن الاختلالات الكروموسومية الشائعة، من عينة دم واحدة من الأم بدءاً من الأسبوع العاشر للحمل.

فحص مسحي شامل قبل الولادة للكشف عن الاختلالات الكروموسومية الشائعة، من عينة دم واحدة من الأم بدءاً من الأسبوع العاشر للحمل.

تقييم طبي متخصص ومخصص للأدوية والعوامل البيئية التي تتم مواجهتها قبل الحمل أو أثناءه.

خطر التشوهات الخلقية في زواج الأقارب والتدابير الممكنة من خلال الاستشارة الوراثية.

اختيار الأجنة السليمة من خلال الفحص الوراثي للأجنة أثناء عملية أطفال الأنابيب.

خيارات فحص حمل الأمراض مخصصة للزوجين وفق التاريخ العائلي والتقييم السريري.

استشارة وراثية متخصصة للأفراد المعرّضين لخطر الأمراض الوراثية أو حمل الطفرات.

نقوم بتقييم خطر السرطان الوراثي، ومن خلال تحليل الملف الوراثي للورم نساعد في تحديد الأدوية الذكية وخيارات العلاج الموجّه.

تحديد خطر سرطان الثدي والمبيض الوراثي عبر تحليل جيني BRCA1/BRCA2.

تحليل شامل للمتغيرات من خلال الإكسوم السريري وتسلسل الجينوم الكامل ولوحات NGS الخاصة بالأمراض.

التشخيص المبكر وفحص الحمل لمرض الضمور العضلي الشوكي الذي يصيب الخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي.

تحليل MEFV لحمّى البحر الأبيض المتوسط العائلية مع تقييم النتائج في ضوء المعطيات السريرية.

أخذ التاريخ المرضي المفصل، ورسم شجرة العائلة، والتقييم الظاهري (الديسومورفولوجي) من قبل أخصائي الوراثة الطبية.

تحليل الطفرات والنمط الجيني في الأمراض أحادية الجين، متعددة العوامل والمتقدرية (الميتوكوندرية).

خدمة النمط النووي (تحليل الكروموسومات) التي تشمل التحليل العددي والهيكلي للكروموسومات.

الكشف عن حالات الحذف الدقيق والانتقال الصبغي باستخدام تقنيات FISH وaCGH وNGS.

أعمال في مجال المنتجات والخدمات التقنية الحيوية، بما في ذلك تطوير عُدد تشخيص RT-PCR.

Multigene assessment of family history and hereditary cancer predisposition.

Tumor-specific alterations and biomarker analyses supporting targeted therapy assessment.

Focused analysis of hereditary and somatic alterations associated with colorectal cancer.

Comprehensive gene panel supporting diagnostic and treatment assessment in lung cancer.

Hereditary risk genes and targeted molecular analyses associated with pancreatic cancer.

Genetic assessment of breast and ovarian cancer predisposition and tumor-specific alterations.