زواج الأقارب والأمراض الوراثية

وفقًا لبيانات هيئة الإحصاء التركية لعام 2016، تبلغ نسبة زواج الأقارب في تركيا 23.2%، ويبلغ عدد المواليد الأحياء 1,300,000. ووفقًا لبيانات منظمة الصحة العالمية (WHO)، يتم رصد تشوه خلقي لسبب من الأسباب لدى 3 من كل 100 طفل يولدون في المجتمع العام. ويرتفع هذا الخطر بنحو الضعف لدى الأزواج الذين يتزوجون من أقاربهم.

يمكن تعريف التشوهات الخلقية أيضاً بأنها عيوب أو تشوهات ولادية تؤدي إلى اختلالات بنيوية و/أو وظيفية في الجسم. يفقد نحو 300,000 مولود حديث حياته سنوياً حول العالم بسبب هذه التشوهات. تلعب الجينات دوراً مهماً في العديد من التشوهات الخلقية. تُعد عيوب الجين الواحد، والاضطرابات الكروموسومية، والوراثة متعددة العوامل، والمُشوِّهات البيئية من أهم أسباب التشوهات الخلقية، وهي في كثير من الأحيان قابلة للوقاية. كما يمكن أن يزيد زواج الأقارب من انتشار التشوهات الخلقية الوراثية النادرة، إذ يضاعف تقريباً الخطر القائم من حيث وفيات المواليد والأطفال، والإعاقة الذهنية، وغيرها من الاختلالات. وفي بعض المجتمعات التي ينتشر فيها زواج الأقارب، تكون نسبة الإصابة بأمراض وراثية مثل الثلاسيميا والتليف الكيسي والهيموفيليا مرتفعة جداً.

هل ينجب الأزواج المتزوجون من أقاربهم دائمًا أطفالًا مصابين بتشوهات؟

حتى لو كان الزوجان المتزوجان من أقاربهما يحملان صفة وراثية معيبة قادمة من أسلاف مشتركين، فإن احتمال حدوث هذا النوع من المرض يبقى 25%. وفي حالات الحمل الناتجة عن زواج أبناء العمومة من الدرجة الأولى، يوجد خطر بنسبة 3–5% تقريبًا لإنجاب طفل مصاب بتشوه.

هل توجد إجراءات يمكن اتخاذها لإنجاب طفل سليم؟

من أهم النقاط التي ينبغي عدم نسيانها أن الأشخاص الذين يعتزمون الزواج من أقاربهم من المناسب أن يراجعوا قبل الزواج أقرب أقسام الوراثة الطبية للحصول على خدمة الاستشارة الوراثية. وإذا أظهر التقييم الوراثي وجود مرض وراثي ينتقل في العائلة، يمكن فحص أجنة الأزواج المعرضين للخطر وراثيًا قبل حدوث الحمل بواسطة التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGT) للتمييز بين الأجنة السليمة والمصابة. وبهذا يمكن الحصول على حمل سليم من خلال نقل الأجنة الطبيعية فقط إلى الأم. أما بالنسبة للأمراض أحادية الجين التي قد تشكل تهديدًا للحياة، فيمكن معرفة ما إذا كان الطفل مصابًا أم لا بواسطة طرق التشخيص قبل الولادة مثل بزل السلى أو خزعة الزغابات المشيمية.