الفحص غير الجراحي للجنين قبل الولادة (NIPT)
فحص آمن ومبكر لصحة وسلامة الجنين
PGT & Carrier Screening
التقييم الوراثي قبل الحمل
الوراثة الجزيئية وتقنيات NGS
High-Tech DNA Sequencing & Bioinformatics
علم وراثة الأورام والسرطان
Hereditary Cancer Risks & Oncology Panels
General Clinical Services
Clinical Follow-up, Counseling & Solutions
علم الوراثة الخلوية وتحديد النمط النووي
تحاليل الكروموسومات وحلول التشخيص الخلوي الوراثي
Screening for common chromosomal abnormalities, including trisomies 21, 18 and 13, from maternal blood starting at 10 weeks.
الفحوصات الوراثية العامة
لوحات الأورام وأمراض الدم
الملف المؤسسي
Ecegen Values, History & Admin Structure
فريقنا والوظائف
Expert Physicians and Career Opportunities
الجودة والدعم
ISO 15189 Standards & Frequently Asked Questions
Our corporate structure, mission, vision and values as Turkey's leading genetic diagnostics center.
Physician & Request Forms
Clinical Test Request & Analysis Documents
Patient Consent & Consultation Forms
Legal Consent, Counseling & Consultation
Digital and printable request forms for physicians ordering genetic analysis, NGS panels, or NIPT.
الصحافة ووسائل الإعلام
TV Broadcasts, Interviews & Scientific Conversations
الأخبار والإعلانات
Latest Developments from ECEGEN
المدونة العلمية
Genetic Science & Clinical Education Articles
A selection of ECEGEN television broadcasts, expert interviews, and scientific conversations.
علم الوراثة والعلوم
الأمراض الوراثية وطرق التشخيص والتطورات العلمية في الطب.
دليل عن FMF ونوبات الحمّى والألم المتكررة: دور جين MEFV وحدود الفحوص الجينية والوراثة والمتابعة المنتظمة.
أحدث لقاح mRNA مُخصص استجابات مناعية طويلة الأمد ضد سرطان البنكرياس في دراسة سريرية مبكرة. ورغم النتائج المشجعة، يبقى هذا النهج تجريبياً.
يمكن لأدوية GLP-1 أن تؤثر في تنظيم الشهية وسكر الدم، لكنها ليست مناسبة للجميع. نشرح تأثيراتها وحدودها ولماذا تُعد المتابعة الطبية أمراً مهماً.
طُوِّر علاج تحرير جيني مُخصص خلال نحو ستة أشهر لرضيع مصاب بمرض استقلابي نادر. إليكم ما تُظهره هذه الحالة الأولى - ولماذا تبقى تجريبية.
قد يُبسّط أول اختبار دم معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتقييم مرض الزهايمر جزءاً من مسار التشخيص. وهو غير مخصص للفحص الشامل أو للتشخيص بمفرده.
أحدث علاج جيني تجريبي مكاسب سمعية لدى أطفال مصابين بفقدان سمع شديد ناجم عن متغيرين مُسببين للمرض في جين OTOF. هذا النهج واعد لكنه ينطبق فقط على نمط جيني فرعي محدد.
رغم حجمها الضخم وأعمارها الطويلة، تُصاب الفيلة بمعدلات سرطان أقل بكثير من البشر. نستعرض في هذا المقال دور جين TP53، المعروف بحارس الجينوم، ومفارقة بيتو.
