الأخبار
جائزة تكريم العلوم في العالم التركي للأستاذة الدكتورة زينب أوجاك
مُنحت الأستاذة الدكتورة زينب أوجاك جائزة تكريم العلوم من وزارة الدفاع الأذربيجانية ومجلس العلوم التابع لـTÜBİTAK تقديراً للمشاريع والدراسات العلمية المشتركة بين البلدين.
٥+عاماً من الخبرة
١٠٬٠٠٠+فحص وراثي سنوياً
ISO 15189مختبر معتمد دولياً
٢٠٬٠٠٠+فحصاً تخصصياً
أبرز الخدمات
حلول جينومية دقيقة تمتد من حمضكم النووي إلى صحتكم.
من رعاية ما قبل الحمل إلى التحاليل الوراثية المتقدمة، اكتشفوا الخدمات المصممة خصيصاً لاحتياجاتكم.
صحة الأم والجنينالفحص من دم الأم
الفحص غير الجراحي للجنين قبل الولادة (NIPT)
فحص NIPT (الفحص غير الجراحي قبل الولادة) هو اختبار مسح آمن يتم إجراؤه بدءاً من الأسبوع العاشر للحمل عبر عينة دم واحدة من الأم. يساعد في الكشف المبكر عن احتمالية وجود اختلالات كروموسومية شائعة مثل متلازمة داون دون أي إجراء تداخلي للأم أو الجنين. فحص NIPT هو اختبار مسحي وليس فحصاً تشخيصياً نهائياً.
فحص متلازمات داون وإدواردز وباتاوفحص آمن من دم الأمبدءاً من الأسبوع العاشر للحمل
الأسبوع 10+مسح في المراحل المبكرة
علم وراثة السرطاننهج مخصص من المخاطر إلى العلاج
وراثة السرطان والعلاج الشخصي الموجه
من خلال تحليل مخاطر السرطان الوراثي والتغيرات الجينية الخاصة بالأورام، نساهم في التشخيص المبكر وتقييم خيارات العلاج الشخصي الموجه.
لوحات تقييم مخاطر السرطان الوراثيوراثة الأورام والمؤشرات الحيويةالنتائج الجزيئية الموجهة للعلاج
84+ جينلوحة مخاطر السرطان
أطفال الأنابيب وصحة الأجنةدليل الولادة السليمة
التشخيص الوراثي قبل الانغراس (PGD/PGT)
خلال عمليات الحقن المجهري، نفحص الأجنة قبل نقلها لضمان اختيار الأجنة السليمة والوقاية من توارث الأمراض الجينية.
اختيار الأجنة السليمة قبل النقلالوقاية من خطر الأمراض الوراثيةتقليل مخاطر الإجهاض
PGT-A / PGT-Mمسح وفحص الأجنة
صحة الأم والجنينتقييم طبي متخصص
استخدام الأدوية أثناء الحمل واستشارات علم التشوهات الجنينية
يتم تقييم التأثيرات المحتملة للأدوية والفحوصات الإشعاعية والعوامل البيئية المستخدمة قبل الحمل أو أثناءه بشكل فردي. تقدم استشارات علم التشوهات معلومات موثوقة علمياً حول المخاطر بناءً على توقيت التعرض والجرعة وعمر الحمل.
تقييم الأدوية المستخدمة أثناء الحملدراسة المخاطر المحتملة على الأم والجنيناستشارة طبية تخصصية مخصصة
مخصص للمريضتقييم المخاطر
حمل الطفرات والمخاطر الجينية في زواج الأقارباستشارات وراثية مخصصة للأزواج
زواج الأقارب والأمراض الوراثية
للأزواج الذين يخططون لزواج الأقارب أو المتزوجين، تتم دراسة التاريخ العائلي والأمراض الوراثية والمخاطر الإنجابية من قبل أطباء مختصين.
تقييم التاريخ العائلي وشجرة العائلةاستشارات جينية قبل مرحلة الحملمناقشة خيارات الفحص المخصصة لكل حالة
فردي / للزوجيناستشارة الأزواج
الأخبار والمقالات والتطورات العلمية
أخبار ومقالات إيسيجن
أحدث التطورات العلمية في علوم الجينات وآخر الأخبار من مركزنا.
الأمراض الوراثية
مفارقة بيتو: لماذا لا تصاب الفيلة بالسرطان؟
رغم حجمها الضخم وأعمارها الطويلة، تُصاب الفيلة بمعدلات سرطان أقل بكثير من البشر. نستعرض في هذا المقال دور جين TP53، المعروف بحارس الجينوم، ومفارقة بيتو.
الأخبار
جوائز تركيا للمكانة المرموقة: ECEGEN المركز الأكثر نجاحاً لهذا العام
في جوائز تركيا للمكانة المرموقة 2024، حصل مركز ECEGEN على جائزة "المركز الأكثر نجاحاً لهذا العام" بفضل دراساته في الذكاء الاصطناعي في علم وراثة الأورام.
الأمراض الوراثية
حمّى البحر الأبيض المتوسط العائلية (FMF): الأعراض والتشخيص الجيني والعلاج
دليل عن FMF ونوبات الحمّى والألم المتكررة: دور جين MEFV وحدود الفحوص الجينية والوراثة والمتابعة المنتظمة.
علم وراثة الأورام والسرطان
نهج علاجي جديد وواعد لسرطان البنكرياس
أحدث لقاح mRNA مُخصص استجابات مناعية طويلة الأمد ضد سرطان البنكرياس في دراسة سريرية مبكرة. ورغم النتائج المشجعة، يبقى هذا النهج تجريبياً.
دليل صحي
كيف تعمل أدوية إنقاص الوزن، ولمن تناسب؟
يمكن لأدوية GLP-1 أن تؤثر في تنظيم الشهية وسكر الدم، لكنها ليست مناسبة للجميع. نشرح تأثيراتها وحدودها ولماذا تُعد المتابعة الطبية أمراً مهماً.
العلاج الجيني
علاج CRISPR مُخصص طُوِّر لرضيع واحد
طُوِّر علاج تحرير جيني مُخصص خلال نحو ستة أشهر لرضيع مصاب بمرض استقلابي نادر. إليكم ما تُظهره هذه الحالة الأولى - ولماذا تبقى تجريبية.
التشخيص الجزيئي
ماذا يعني أول اختبار دم يساعد في تشخيص مرض الزهايمر؟
قد يُبسّط أول اختبار دم معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتقييم مرض الزهايمر جزءاً من مسار التشخيص. وهو غير مخصص للفحص الشامل أو للتشخيص بمفرده.
العلاج الجيني
هل يمكن للعلاج الجيني عكس فقدان السمع الخلقي؟
أحدث علاج جيني تجريبي مكاسب سمعية لدى أطفال مصابين بفقدان سمع شديد ناجم عن متغيرين مُسببين للمرض في جين OTOF. هذا النهج واعد لكنه ينطبق فقط على نمط جيني فرعي محدد.
الأخبار
مسارات عمل زراعة الخلايا وتحليل الكروموسومات في مختبرنا للوراثة الخلوية
بوصفها المعيار الذهبي للكشف عن الشذوذات الكروموسومية والاختلالات البنيوية، تعمل مسارات الوراثة الخلوية التقليدية والجزيئية لدينا وفق معايير جودة دولية صارمة داخل غرف معقمة نظيفة.
الأخبار
دور التحاليل الجينية في الوقاية من الأمراض المزمنة
أشارت الأستاذة الدكتورة زينب أوجاك، أخصائية الوراثة الطبية ومؤسسة ومديرة مركز ECEGEN، إلى القوة الحاسمة للتحاليل الجينية الشاملة في الوقاية من الأمراض والتشخيص المبكر والعلاج الشخصي.
الأخبار
اعتماد ECEGEN لمعيار الجودة TS EN ISO 15189:2023
اعتباراً من 01.11.2024، حصل مركز ECEGEN على الاعتماد وفق معيار TS EN ISO 15189:2023، مما يُرسّخ ريادته في سلامة المرضى والدقة والجودة.
الأخبار
لقب الأستاذية الفخرية للأستاذة الدكتورة زينب أوجاك
كُرِّمت الأستاذة الدكتورة زينب أوجاك بدبلوم الأستاذية الفخرية من مركز VEKTOR الدولي للعلوم في الحفل المُقام في باكو بتاريخ 19 أغسطس 2022.
ندوات ومؤتمرات ولقاءات علمية
فعالياتنا
مختارات من ندواتنا ومؤتمراتنا وبرامجنا التوعوية التي ننقل من خلالها المعرفة العلمية للمجتمع.
البث التلفزيوني والمقابلات والصحافة
الصحافة ووسائل الإعلام
مختارات من البرامج التلفزيونية واللقاءات والحوارات العلمية لمركز ECEGEN. يمكنك مشاهدتها مباشرةً هنا.
تواصلوا مع فريقنا الاستشاري للإجابة عن كافة استفساراتكم.
يمكنك التواصل مباشرةً مع فريق المختبر للحصول على أي معلومات تحتاجها حول اختيار الفحص وإجراءات أخذ العينة والاستشارة الوراثية السريرية.
Laboratuvar Destek: (0212) 291 10 26