الفحص غير الجراحي للجنين قبل الولادة (NIPT)

اختبار NIPT (الفحص ما قبل الولادة غير الجراحي) هو اختبار فحص موثوق وسهل وسريع يتيح، بدءًا من الأسبوع العاشر من الحمل، فحص حالات وراثية معينة لدى الجنين من دم الأم. ولأنه يُسحب دم الأم فقط، فلا يوجد خطر إسقاط الجنين الناجم عن الطرق التقليدية.

خلال فترة الحمل تدور في دم الأم أجزاء من الحمض النووي (شظايا cfDNA) تعود لكل من الأم والجنين. وبواسطة اختبار NIPT يتم عزل أجزاء الحمض النووي الخاصة بالجنين من دم الأم، مما يتيح الكشف بدقة عالية — وبقيمة تشخيصية تتجاوز 99.5% — عن التثلثات الصبغية الأكثر شيوعًا عند الولادة وهي التثلث 21 (متلازمة داون)، والتثلث 18 (متلازمة إدوارد)، والتثلث 13 (متلازمة باتو)، و45,X (متلازمة تيرنر)، واضطرابات الكروموسوم Y، والحذف الدقيق.

لماذا يجب أن أختار اختبار NIPT؟

• يعطي نتائج بدقة عالية وبقيمة تشخيصية تبلغ 99%.
• يتم إصدار التقرير حتى عند انخفاض النسبة الجنينية إلى 2%، مما يلغي الحاجة إلى إعادة الاختبار.
• يوفر فحصًا شاملًا قبل الولادة من خلال تحليل أكثر متلازمات الحذف الدقيق شيوعًا وكل زوج من أزواج الكروموسومات الـ 23 باستخدام تقنية التسلسل عالية الإنتاجية.
• تُقدَّم خدمة فحص سريعة وموثوقة وشاملة وفق أعلى معايير الخصوصية والجودة.

من يمكنه إجراء اختبار NIPT؟

يوصى بإجراء اختبار NIPT لجميع الحوامل. ولأنه يُجرى من دم الأم فقط، ويتسم بالسرعة والموثوقية العالية، ولا يحمل خطر إجهاض الجنين، فقد أصبح اختبار NIPT مستخدمًا على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم.

متى يُجرى اختبار NIPT؟

• ابتداءً من الأسبوع العاشر من الحمل
• في الحمل التوأمي يجب الانتظار حتى الأسبوع 12
• يمكن إجراء الفحص في حالات الحقن المجهري وحالات استخدام بويضة متبرعة والحمل بواسطة أم بديلة.

كيف يتم أخذ عينة فحص NIPT؟

تتوفر أنابيب سحب الدم الخاصة المعروفة بأنابيب Streck في المستشفيات وعيادات الأطباء. تحتوي هذه الأنابيب على مادة حافظة خالية من الفورمالدهيد تعمل على تثبيت خلايا الدم النووية، ويتم سحب 10 مل من دم الأم فيها. يجب أن تتم عمليات جمع العينة وحفظها ونقلها وفقاً لدليل البروتوكول المعتمد.