Перейти к содержанию
ECEGEN
Проф. д-р Зейнеп Оджак Специалист по медицинской генетике

Профиль врача-специалиста

Проф. д-р Зейнеп Оджак

Специалист по медицинской генетике · Основатель и руководитель Центра генетики ECEGEN, врач-генетик

Проф. д-р Зейнеп Оджак — Специалист по медицинской генетике

Специалист по медицинской генетике

Последнее обновление: 3 сентября 2026 г.

Биография

Проф. д-р Зейнеп Оджак — опытный врач-генетик, специализирующийся на диагностике и оценке генетических заболеваний, включая онкогенетику, редкие и недифференцированные патологии, привычное невынашивание беременности, бесплодие, эпилепсию, аутизм и нарушения нейроразвития.

Являясь основателем и руководителем Центра оценки генетических заболеваний ECEGEN, проф. д-р Зейнеп Оджак придерживается комплексного подхода, при котором генетические данные оцениваются в неразрывной связи с клинической картиной, анамнезом и родословной семьи.

Она проводит углубленные консультации при сложных мультисистемных синдромах и длительном диагностическом поиске.

В центре ECEGEN выполняются современные генетические исследования: от оценки наследственных рисков онкопатологий до выявления генетических причин репродуктивных потерь и молекулярной диагностики орфанных заболеваний.

Главная цель — не просто обнаружить генетическое изменение, а клинически достоверно интерпретировать его значение, установить точный диагноз и определить дальнейшую тактику для пациента и его семьи.

Записаться на приёмСкачать утверждённое CV

Образование и академическая карьера

  1. 2001

    Окончание медицинского факультета

    Медицинский факультет Университета Ататюрка

  2. 2007

    Специализация по медицинской генетике

  3. 2019

    Звание профессора

    Университет Истинье

Академические и профессиональные должности

  • Центр оценки генетических заболеваний ECEGEN — Основатель и руководитель
  • Врач-генетик — Клиническая и молекулярно-генетическая оценка

Проекты

В этом разделе будут опубликованы сведения, подтверждённые актуальным CV, утверждённым учреждением.

Научные мероприятия

В этом разделе будут опубликованы сведения, подтверждённые актуальным CV, утверждённым учреждением.

Научные и профессиональные членства

В этом разделе будут опубликованы сведения, подтверждённые актуальным CV, утверждённым учреждением.

Области специализации

  • Диагностика генетических заболеваний
  • Молекулярная генетика
  • Цитогенетика
  • Пренатальная диагностика

Награды и достижения

  • Почётная научная награда Тюркского мира (декабрь 2024)
  • Turkey Prestige Awards — лучший центр генетической диагностики года (2024)
  • Звание почётного профессора (август 2022)

Научные публикации

31 Научные публикации

Скачать утверждённое CV

В избранную библиографию вошли работы из официального профиля врача ECEGEN от 1 сентября 2026 года и более новые записи, подтверждённые через DOI и PubMed. Названия публикаций и журналов сохранены на языке оригинала.

Международные рецензируемые статьи30
  1. 2025Özçınar B, Ocak Z, Billur D, Ertuğrul B, Timirci-Kahraman Ö. Whole-Exome Sequencing: Discovering Genetic Causes of Granulomatous Mastitis. International Journal of Molecular Sciences. 2025;26(1):425.DOIPubMed
  2. 2023Özer Y, Turan H, Dağdeviren Çakır A, Gökalp S, Ocak Z, Ercan O, Evliyaoğlu O. Left Ventricular Systolic Dysfunction Related to Adrenal Insufficiency in a Case due to Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 with a Novel Variant. Molecular Syndromology. 2023;14(1):65-70.DOIPubMed
  3. 2021Kılınç AA, Çebi MN, Ocak Z, Çokugraş HC. The Relationship between Genotype and Phenotype in Primary Ciliary Dyskinesia Patients. Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni. 2021;55(2):188-192.DOIPubMed
  4. 2019Pehlivan D, Bayram Y, Gunes N, et al. The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance. American Journal of Human Genetics. 2019;105(1):132-150.DOIPubMed
  5. 2016Özan Ü, Ocak Z, Özan F, Oktay EA, Toptaş O, Şahman H, Yıkılgan I, Oruçoğlu H, Er K. Association of Toll-like receptors 2, 3, and 4 genes polymorphisms with periapical pathosis risk. Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal. 2016;21(4):e408-e412.DOIPubMed
  6. 2016Bornaun H, Oztarhan K, Ocak Z, Ekiz A, Ulucan K, Buyukkale G, Gedikbaşı A. Contribution of TGFB1 and TNF-α genes in one of twin pregnancies with congenital complete heart block phenotype. International Journal of Cardiology. 2016;210:16-18.DOIPubMed
  7. 2016Aldemir S, Acar M, Ocak Z, Dalbudak E, Yiğitoğlu MR, Gündüz E. Association of 5-HT1A and 5-HT1B Gene Polymorphisms with Obsessive-Compulsive Disorder in a Turkish Population. Bulletin of Clinical Psychopharmacology. 2016;26(2):134-140.DOI
  8. 2015Simavlı H, Tosun M, Bucak YY, Erdurmuş M, Ocak Z, Önder Hİ, Acar M. Serum and aqueous xanthine oxidase levels, and mRNA expression in anterior lens epithelial cells in pseudoexfoliation. Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 2015;253:1161-1167.
  9. 2015Güleç EY, Ocak Z, Candan S, Ataman E, Yarar C. Novel mutations in PTPN11 gene in two girls with Noonan syndrome phenotype. International Journal of Cardiology. 2015;186:13-15.DOIPubMed
  10. 2014Acar M, Ocak Z, Erdoğan K, Çetin EN, Hatipoğlu OF, Üyetürk U, Gündüz E, Gündüz M. The effects of hypericin on ADAMTS and p53 gene expression in MCF-7 breast cancer cells. Journal of BUON. 2014;19(3):627-632.PubMed
  11. 2014Özlü T, Ocak Z, Simavlı S, Karataş A. Polymorphisms of Toll-like receptor 2, 3 and 4 in patients that do and do not enter labour spontaneously at term. Journal of Obstetrics and Gynaecology. 2014;34(6):476-478.
  12. 2014Ocak Z, Özlü T, Taşdemir S, Bilen H, Kocaman EM. Are there any genotoxic effects of laser epilation applications on human? An observational study. National Journal of Physiology, Pharmacy and Pharmacology. 2014;4(1):43-46.
  13. 2014Ocak T, Duran A, Özyalvaçlı G, Ocak Z, Terzi EH, Tosun M, Erdem K. Protective effects of montelukast and Hypericum perforatum against intestinal ischemia-reperfusion injury in hamsters. Turkish Journal of Medical Sciences. 2014;44(3):381-386.
  14. 2014Özlü T, Ocak Z, Özyurt O. Prenatal diagnosis of Pallister-Killian syndrome in a fetus with congenital diaphragmatic hernia, short limbs, and increased nuchal translucency. Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology. 2014;53(3):404-405.DOIPubMed
  15. 2014Ocak Z, Özlü T, Yazıcıoğlu HF, Özyurt O, Aygün M. Clinical and cytogenetic results of a large series of amniocentesis cases from Turkey: report of 6124 cases. Journal of Obstetrics and Gynaecology Research. 2014;40(1):139-146.DOIPubMed
  16. 2014Ocak Z, Üyetürk U, Dinçer MM. Clinical and prognostic importance of chromosomal abnormalities, Y chromosome microdeletions, and CFTR gene mutations in individuals with azoospermia or severe oligospermia. Turkish Journal of Medical Sciences. 2014;44(2):347-351.DOIPubMed
  17. 2014Ocak T, Ocak Z, Doğan H, Uzkeser M, Yeşilyurt A, İkbal M, Aslan Ş. Relationship between carbon monoxide intoxication and sister chromatid exchange in lymphocytes. Toxicology and Industrial Health. 2014;30(10):896-900.DOIPubMed
  18. 2013Dinçer M, Karahasanoğlu A, Çilingir U, Özdemir ME, Ocak Z, Karahüseyinoğlu S, Yücel O. Frequency of Y chromosome microdeletions and chromosomal abnormalities in infertile Turkish men. Genetic Counseling. 2013;24(4):431-434.
  19. 2013Barış I, Etlik O, Köksal V, Ocak Z, Barış ST. SYBR green dye-based probe-free SNP genotyping: introduction of T-Plex real-time PCR assay. Analytical Biochemistry. 2013;441(2):225-231.DOIPubMed
  20. 2013Ocak Z, Acar M, Gündüz E, Gündüz M, Demircan K, Üyetürk U, Özlü T. Effect of hypericin on the ADAMTS-9 and ADAMTS-8 gene expression in MCF7 breast cancer cells. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 2013;17(9):1185-1190.PubMed
  21. 2013Ocak Z, Özlü T, Özyurt O. The association of recurrent pregnancy loss with chromosomal abnormalities and hereditary thrombophilias. African Health Sciences. 2013;13(2):447-452.DOIPubMed
  22. 2013Ocak Z, Özlü T, Vural M. Anal atresia, abnormal genitalia and absent thumb: congenital malformations associated with mosaic ring chromosome 13. Genetic Counseling. 2013;24(2):157-160.
  23. 2013Ocak Z, Ocak T, Duran A, Özlü T, Kocaman EM. Frequency of MEFV mutation and genotype-phenotype correlation in cases with dysmenorrhea. Journal of Obstetrics and Gynaecology Research. 2013;39(8):1314-1318.DOIPubMed
  24. 2013Ocak T, Ocak Z, Duran A, Bilgi M, Demirhan A, Şit M. The approach to the case of rarely seen adult Morquio syndrome at emergency service. South Eastern Europe Health Sciences Journal. 2013;3:93-96.
  25. 2013Ocak Z, Yazıcıoğlu HF, Aygün M, İlter MK, Özlü T. Prenatal detection of Pai syndrome without cleft lip and palate: a case report. Genetic Counseling. 2013;24(1):1-5.
  26. 2012Ocak Z, Sürücü R. Molecular cytogenetic characterization of a case of primary amenorrhea with intrachromosomal triplication of the X chromosome q arm. Genetic Counseling. 2012;23(3):297-304.
  27. 2010Yazıcıoğlu F, Ocak Z. Walker-Warburg syndrome with hyperplastic primary vitreous detected by prenatal ultrasonography: case report. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 2010;35(2):247-249.
  28. 2009Tatar A, Ocak Z, Tatar A, Yeşilyurt A, Börekçi B, Öztaş S. Primary hypogonadism, partial alopecia, and Müllerian hypoplasia: report of a third family and review. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009;149A(3):501-504.DOIPubMed
  29. 2008Tatar A, Ocak Z, Döneray H, Işık E, Yeşilyurt A, Özkan B, Öztaş S. Seckel syndrome with spontaneous chromosomal instability: a case report. Turkish Journal of Medical Sciences. 2008;38(1):77-81.
  30. 2007Öztaş S, Salman AB, Tatar A, Yiğiter M, Yazgı H, Ertek M, Yeşilyurt A, Ocak Z, Kürşat H. Genotoxic effect of albendazole in pediatric patients with hepatic hydatid disease. International Journal of Infectious Diseases. 2007;11(5):446-449.DOIPubMed
Национальные рецензируемые статьи1
  1. 2012Ocak Z, Göksügür SB, Kocaman EM. Dirençli epilepsi olgusunda mozaik ring kromozom 6 ve klinik önemi. Türk Pediatri Arşivi. 2012;47:315-316.