От планирования беременности до современных генетических исследований — найдите услуги, соответствующие вашим потребностям.
НИПТ (Неинвазивный пренатальный тест) — безопасный скрининг, выполняемый с 10-й недели беременности по одной пробирке венозной крови матери. Он позволяет на ранних сроках оценить риск распространенных хромосомных аномалий плода, прежде всего синдрома Дауна, без инвазивных процедур. НИПТ является скрининговым, а не диагностическим тестом.
Анализируя риски наследственного рака и специфические генетические изменения опухоли, мы способствуем ранней диагностике и оценке персонализированных вариантов лечения.
При проведении ЭКО мы тестируем эмбрионы до переноса, обеспечивая выбор здоровых эмбрионов и исключая передачу наследственных болезней.
Возможное влияние медикаментов, рентгеновских процедур и факторов среды до или во время беременности оценивается индивидуально. Тератологическая консультация предоставляет научно обоснованную оценку рисков с учетом срока, дозировки и длительности воздействия.
Для пар, планирующих или состоящих в родственном браке, врачи-генетики детально анализируют семейный анамнез, родословную и риски для потомства.
Научные достижения в области генетики и последние новости нашего центра.
Проф. д-р Зейнеп Оджак была удостоена Почётной научной награды от Министерства обороны Азербайджана и Научного совета TÜBİTAK за совместные научные проекты и исследования двух стран.
Несмотря на огромные размеры и долгую продолжительность жизни, у слонов заболеваемость раком значительно ниже, чем у людей. В этой статье мы рассматриваем роль гена TP53, известного как «страж генома», и парадокс Пето.
На церемонии вручения премии «Престиж Турции» 2024 центр ECEGEN был удостоен звания «Самый успешный центр года» за исследования с применением искусственного интеллекта в генетике рака.
О FMF и повторяющихся приступах лихорадки и боли: роль MEFV, ограничения генетических тестов, наследование и регулярное наблюдение.
Персонализированная мРНК-вакцина вызвала долговременный иммунный ответ против рака поджелудочной железы в раннем клиническом исследовании. Несмотря на обнадёживающие результаты, подход остаётся экспериментальным.
Препараты на основе GLP-1 могут влиять на регуляцию аппетита и уровня сахара в крови, но подходят не всем. Мы объясняем их действие, ограничения и почему важен врачебный контроль.
Персонализированная терапия редактирования генов была разработана примерно за шесть месяцев для младенца с редким метаболическим заболеванием. Рассказываем, что показывает этот первый случай — и почему он остаётся экспериментальным.
Первый одобренный FDA анализ крови для оценки болезни Альцгеймера может упростить часть диагностического пути. Он не предназначен для скрининга или для самостоятельной постановки диагноза.
Экспериментальная генная терапия улучшила слух у детей с глубокой потерей слуха, вызванной двумя патогенными вариантами гена OTOF. Подход многообещающий, но применим лишь к конкретному генетическому подтипу.
Наши процессы традиционной и молекулярной цитогенетики, служащие золотым стандартом выявления хромосомных аномалий и структурных перестроек, выполняются в стерильных чистых помещениях в соответствии со строгими международными стандартами качества.
Врач-генетик, основатель и руководитель ECEGEN проф. д-р Зейнеп Оджак подчеркнула решающую роль комплексного генетического анализа в профилактике заболеваний, ранней диагностике и персонализированном лечении.
С 01.11.2024 центр ECEGEN аккредитован по стандарту TS EN ISO 15189:2023, подтверждая своё лидерство в области безопасности пациентов, точности и качества.
Проф. д-р Зейнеп Оджак была удостоена диплома почётного профессора от Международного научного центра VEKTOR на церемонии, состоявшейся в Баку 19 августа 2022 года.
Избранные научные семинары, симпозиумы и просветительские программы для врачей и пациентов.
Подборка телепередач, интервью и научных бесед ECEGEN. Вы можете посмотреть их прямо здесь.
Вы можете напрямую обратиться к нашей лабораторной команде за любой информацией о выборе теста, процессе взятия образца и клиническом генетическом консультировании.
