Перейти к содержанию
ECEGEN
Будущая мама держится за живот у окна

Генетические услуги ECEGEN

НИПТ (Неинвазивный Пренатальный Скрининг)

Комплексный пренатальный скрининг распространённых хромосомных аномалий по одной пробирке материнской крови, начиная с 10-й недели беременности.

НИПТ (неинвазивный пренатальный скрининг) — это надёжный, простой и быстрый скрининговый тест, который начиная с 10-й недели беременности позволяет по крови матери выявлять определённые генетические состояния плода (ребёнка). Поскольку берётся только кровь матери, отсутствует риск выкидыша плода, связанный с традиционными методами.

Во время беременности в крови матери циркулируют фрагменты ДНК (фрагменты cfDNA), принадлежащие как матери, так и плоду. С помощью НИПТ выделяют фрагменты ДНК ребёнка из крови матери, что позволяет с высокой точностью — при диагностической ценности выше 99,5 % — выявлять наиболее частые при рождении трисомии: трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18 (синдром Эдвардса), трисомию 13 (синдром Патау), 45,X (синдром Тёрнера), нарушения Y-хромосомы и микроделеции.

Медицинский специалист берёт образец крови у беременной для НИПТ

Почему мне следует выбрать НИПТ?

  • Даёт результаты с высокой точностью при диагностической ценности 99 %.
  • Тест регистрируется даже при низкой фетальной фракции 2 %, что исключает необходимость повторного тестирования.
  • Обеспечивает комплексный пренатальный скрининг за счёт анализа наиболее частых синдромов микроделеций и каждой из 23 пар хромосом с помощью технологии высокопроизводительного секвенирования.
  • Предоставляется быстрое, надёжное и комплексное тестирование при высочайших стандартах конфиденциальности и качества.

Кто может пройти НИПТ?

НИПТ рекомендуется всем беременным. Поскольку он выполняется только по крови матери, отличается быстротой и высокой надёжностью и не связан с риском выкидыша, НИПТ стал широко используемым тестом во всём мире.

Схема анализа свободной фетальной ДНК из крови матери при методе НИПТ

Когда проводится НИПТ?

  • Начиная с 10-й недели беременности
  • При многоплодной беременности следует дождаться 12-й недели
  • Может применяться при ЭКО, использовании донорской яйцеклетки или суррогатной беременности.

Как проводится забор образца для теста НИПТ?

Специальные пробирки для забора крови, известные как пробирки Streck, предоставляются в больницах или клиниках врачей. У будущей мамы берётся 10 мл крови в эти пробирки, содержащие консервант без формальдегида, стабилизирующий ядросодержащие клетки крови. Сбор, хранение и транспортировка образца должны проводиться в соответствии с протоколом.

НИПТ — это скрининговый тест. Указание «не выявлено» в отчёте не означает, что ребёнок на сто процентов здоров, так же как указание «выявлен повышенный риск» не означает, что ребёнок на сто процентов болен. В случаях повышенного риска для постановки окончательного диагноза следует провести анализ хромосом плода инвазивными методами (биопсия хориона, амниоцентез или кордоцентез).

Чтобы узнать стоимость теста НИПТ и получить подробную информацию, вы можете позвонить нам по номеру (0212) 291 10 26.

Тест НИПТ проводится в Центре Оценки Генетических Заболеваний ECEGEN. Информацию о том, как добраться, вы можете найти на нашей странице контактов.

У будущей мамы берётся 10 мл крови в специально изготовленные для теста пробирки. Взятая кровь должна быть доставлена в наш центр в течение 72 часов при комнатной температуре.

Образец крови для НИПТ может быть взят начиная с 10-й недели беременности. При многоплодной беременности рекомендуется дождаться 12-й недели.

Отчёт всегда должен оцениваться вместе с клиническими данными. Выявление высокого риска не означает точный диагноз; необходимо запланировать подтверждающий анализ фетальных хромосом после CVS, амниоцентеза или кордоцентеза в соответствии со сроком беременности.

Хотите получить информацию об этих услугах или запросах на тесты?