НИПТ (Неинвазивный Пренатальный Скрининг)
Безопасный и Ранний Скрининг Здоровья Ребенка
PGT & Carrier Screening
Генетическая оценка до беременности
Молекулярная Генетика и NGS
High-Tech DNA Sequencing & Bioinformatics
Генетика Рака и Онкология
Hereditary Cancer Risks & Oncology Panels
General Clinical Services
Clinical Follow-up, Counseling & Solutions
Цитогенетика и Кариотипирование
Хромосомный Анализ и Цитогенетическая Диагностика
Screening for common chromosomal abnormalities, including trisomies 21, 18 and 13, from maternal blood starting at 10 weeks.
Общие генетические тесты
Онкогематологические панели
Корпоративный профиль
Ecegen Values, History & Admin Structure
Наша команда и карьера
Expert Physicians and Career Opportunities
Качество и поддержка
ISO 15189 Standards & Frequently Asked Questions
Our corporate structure, mission, vision and values as Turkey's leading genetic diagnostics center.
Physician & Request Forms
Clinical Test Request & Analysis Documents
Patient Consent & Consultation Forms
Legal Consent, Counseling & Consultation
Digital and printable request forms for physicians ordering genetic analysis, NGS panels, or NIPT.
Пресса и СМИ
TV Broadcasts, Interviews & Scientific Conversations
Новости и Объявления
Latest Developments from ECEGEN
Научный Блог
Genetic Science & Clinical Education Articles
A selection of ECEGEN television broadcasts, expert interviews, and scientific conversations.
Генетика и Наука
Генетические заболевания, методы диагностики и научные достижения в медицине.
О FMF и повторяющихся приступах лихорадки и боли: роль MEFV, ограничения генетических тестов, наследование и регулярное наблюдение.
Персонализированная мРНК-вакцина вызвала долговременный иммунный ответ против рака поджелудочной железы в раннем клиническом исследовании. Несмотря на обнадёживающие результаты, подход остаётся экспериментальным.
Препараты на основе GLP-1 могут влиять на регуляцию аппетита и уровня сахара в крови, но подходят не всем. Мы объясняем их действие, ограничения и почему важен врачебный контроль.
Персонализированная терапия редактирования генов была разработана примерно за шесть месяцев для младенца с редким метаболическим заболеванием. Рассказываем, что показывает этот первый случай — и почему он остаётся экспериментальным.
Первый одобренный FDA анализ крови для оценки болезни Альцгеймера может упростить часть диагностического пути. Он не предназначен для скрининга или для самостоятельной постановки диагноза.
Экспериментальная генная терапия улучшила слух у детей с глубокой потерей слуха, вызванной двумя патогенными вариантами гена OTOF. Подход многообещающий, но применим лишь к конкретному генетическому подтипу.
Несмотря на огромные размеры и долгую продолжительность жизни, у слонов заболеваемость раком значительно ниже, чем у людей. В этой статье мы рассматриваем роль гена TP53, известного как «страж генома», и парадокс Пето.