Перейти к содержанию
ECEGEN
Пара на консультации со специалистом о скрининге носительства перед беременностью

Генетическая оценка до беременности

Скрининг носительства до беременности

Варианты скрининга носительства для пары с учётом семейного анамнеза и клинической оценки.

Скрининг до беременности помогает оценить носительство отдельных наследственных состояний с учётом семейного анамнеза и клинической оценки.

Специалист лаборатории готовит образцы крови для скрининга носительства

Какие состояния можно оценить?

Оценка планируется с учётом семейного анамнеза, известного носительства, родства супругов и предыдущих беременностей.

  • Носительство СМА
  • Носительство муковисцидоза
  • Носительство альфа- и бета-талассемии
  • Другие наследственные состояния, выбранные по семейному анамнезу
Изображение ДНК и консультанта, символизирующее генетическую оценку

Как проходит процесс?

  1. Во время генетической консультации оценивается личный и семейный анамнез.
  2. Подходящий тест или группа тестов определяется клинической необходимостью.
  3. Берётся необходимый образец и выполняется лабораторный анализ.
  4. Специалист оценивает результаты вместе с клинической информацией.
Результаты скрининга носительства сами по себе не являются диагнозом и не гарантируют исход беременности. Выбор теста и интерпретация результатов требуют оценки специалиста по медицинской генетике.

Хотите получить информацию об этих услугах или запросах на тесты?