Роль генетического анализа в профилактике хронических заболеваний

Новости31 октября 2025 г.

Проф. д-р Зейнеп Оджак в своём кабинете в центре ECEGEN — Проф. д-р Зейнеп Оджак в Центре оценки генетических заболеваний ECEGEN. Фото: корпоративный архив ECEGEN.

Врач-генетик, основатель и руководитель ECEGEN проф. д-р Зейнеп Оджак подчеркнула, что генетическое профилирование напрямую влияет на успех лечения хронических заболеваний, отметив, что выявление генетических маркеров даёт важные преимущества для ранней диагностики, тщательного клинического наблюдения и своевременного вмешательства.

Подчеркнув, что комплексный генетический анализ позволяет научно прогнозировать долгосрочные траектории здоровья, проф. д-р Оджак отметила, что ДНК-профилирование теперь заранее раскрывает не только наследственные нарушения, но и то, как организм метаболизирует лекарства, какие методы лечения будут наиболее эффективны, а также перспективные риски для здоровья.

Персонализированная медицина через фармакогенетику

Проф. д-р Оджак объяснила, что фармакогенетика позволяет определить наиболее эффективное действующее вещество и точную дозировку с учётом уникального генетического профиля человека:

«В то время как одни люди не реагируют на стандартные антидепрессанты или препараты от хронических заболеваний, у других возникают неожиданные побочные реакции. Первопричина кроется в наших генетических вариациях. Эра единого лечения для всех уступает место персонализированной медицине, согласованной с индивидуальной генетической картой пациента».

Роль генетической предрасположенности в профилактической медицине

Указав, что такие состояния, как гипертония, диабет, мигрень и сердечно-сосудистые заболевания, являются многофакторными, проф. д-р Оджак подчеркнула, что раннее выявление генетической предрасположенности имеет первостепенное значение для профилактической медицины:

«Когда генетическая предрасположенность выявляется до клинического начала заболевания, люди могут принимать целенаправленные меры предосторожности с помощью индивидуального питания, целенаправленных физических упражнений, управления стрессом и регулярных обследований. Правильная интерпретация генетической информации незаменима не только для управления заболеваниями, но и для поддержания долгосрочной жизнеспособности».

Сердечно-сосудистые риски и неврологические маркеры

Оджак объяснила, что генетическое тестирование раскрывает на молекулярном уровне наследственные риски тромбофилии (склонности к тромбообразованию), нарушений липидного обмена и слабости миокарда, а также затрагивает такие сложные неврологические состояния, как болезнь Альцгеймера и болезнь Хантингтона.

Хотя изменения образа жизни не могут полностью устранить риски неврологических заболеваний, она отметила, что выявление генетических маркеров даёт бесценную возможность для ранней диагностики, специализированного наблюдения и своевременного клинического вмешательства.

Персонализированное питание, метаболизм витаминов и здоровье кожи

Повторив, что различия в реакции на одинаковые планы питания или физических упражнений обусловлены генетической индивидуальностью, проф. д-р Зейнеп Оджак объяснила, что гены регулируют использование энергии, накопление жира, состав мышечной ткани и метаболизм витаминов:

«Генетические профили ясно показывают реакцию человека на определённые группы продуктов, чувствительность к кофеину или лактозе, а также антиоксидантную защитную способность. Синтез коллагена, чувствительность к солнцу и здоровье кожи формируются мельчайшими вариациями ДНК. Понимание этих нюансов создаёт точную научную основу для проактивного планирования здоровья».

Источники: Anadolu Agency — основной репортаж · CNN TÜRK — вторичная публикация (дата проверки: 27 августа 2026 г.).

← Все Новости