Университет Бируни провёл симпозиум по повышению осведомлённости о боковом амиотрофическом склерозе (БАС), организованный совместно с Ассоциацией ALS MNH.
Симпозиум, проведённый в рамках Месяца осведомлённости о БАС, собрал учёных, врачей и представителей ассоциации для всестороннего обсуждения процессов диагностики, наблюдения и лечения.
Генетические факторы и таргетная терапия при БАС
В ходе заседаний была подчёркнута критическая важность генетических факторов при БАС, включая роль генетической диагностики в случаях семейного БАС, выявление лиц из группы риска, процессы генетического консультирования и новые подходы к таргетной терапии.
Изменение клинического подхода
Выступая с докладом «Чем БАС действительно является, а чем нет», проф. д-р Зейнеп Оджак заявила, что научная и клиническая парадигма в отношении БАС существенно изменилась.
Проф. д-р Оджак отметила, что если раньше БАС воспринимался исключительно как состояние, приводящее к мышечной слабости, с поздней диагностикой и ограниченными возможностями лечения, то теперь он рассматривается как спектр заболеваний с определяемыми генетическими подтипами, отслеживаемыми с помощью ранних биомаркеров и поддающимися воздействию новых таргетных препаратов.
Важность ранней диагностики и биомаркеров
Обратив внимание на то, что определённые биологические сигнатуры можно выявить ещё до появления явных клинических симптомов у лиц с генетическим риском БАС, проф. д-р Зейнеп Оджак заявила:
Симпозиум завершился после насыщенных заседаний, подчеркнувших жизненно важное значение научной строгости, ранней диагностики, генетической оценки и междисциплинарного сотрудничества в борьбе с БАС.