В ECEGEN проводится широкий спектр генетических тестов, направленных на диагностику и профилактику наследственных заболеваний, которые могут возникнуть на любом этапе жизни, начиная с планирования беременности. Благодаря нашей технологической инфраструктуре, международной аккредитации и высокому качеству экспертной интерпретации результатов врачами мы обеспечиваем максимально точную диагностику в кратчайшие сроки.
Наши основные группы тестов
- Панели секвенирования нового поколения (NGS) и полное экзомное секвенирование (WES): Анализ всех белок-кодирующих участков или целевых генных панелей для выявления редких и трудно диагностируемых заболеваний.
- Пренатальное и постнатальное кариотипирование (цитогенетика): Культуральные исследования для определения количественных и структурных хромосомных отклонений.
- НИПТ (неинвазивный пренатальный тест): Скрининг хромосомных аномалий плода, таких как синдром Дауна, по крови матери.
- Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД): Скрининг эмбрионов перед переносом в рамках лечения методом ЭКО.
- Онкогенетика и скрининг носительства: Тесты на предрасположенность к наследственному раку молочной железы, яичников, толстой кишки, а также скрининг носительства для пар, например на СМА.
Чтобы найти код нужного вам теста, требования к образцу и подробную информацию, посетите страницу Каталог тестов.