L'université Biruni a accueilli un symposium de sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA) organisé en collaboration avec l'association ALS MNH.
Organisé dans le cadre du mois de sensibilisation à la SLA, le symposium a réuni universitaires, médecins et représentants associatifs pour discuter de manière approfondie des processus diagnostiques, de suivi et thérapeutiques.
Facteurs génétiques et thérapies ciblées dans la SLA
Au cours des sessions, l'importance critique des facteurs génétiques dans la SLA a été soulignée, notamment le rôle du diagnostic génétique dans les cas de SLA familiale, l'identification des personnes à risque, les processus de conseil génétique et les approches thérapeutiques ciblées émergentes.
Une transformation du regard clinique
Dans une présentation intitulée « Ce qu'est réellement la SLA, et ce qu'elle n'est pas », le Pr Dr Zeynep Ocak a déclaré que le paradigme scientifique et clinique concernant la SLA avait fondamentalement évolué.
Le Pr Dr Ocak a souligné que si la SLA était historiquement perçue uniquement comme une affection entraînant une faiblesse musculaire, avec un diagnostic tardif et des options thérapeutiques limitées, elle est aujourd'hui considérée comme un spectre de maladies comportant des sous-types génétiques identifiables, décelables grâce à des biomarqueurs précoces, et pris en charge par de nouvelles thérapies ciblées.
L'importance du diagnostic précoce et des biomarqueurs
Soulignant que certaines signatures biologiques peuvent être détectées avant l'apparition de symptômes cliniques manifestes chez les personnes porteuses d'un risque génétique de SLA, le Pr Dr Zeynep Ocak a déclaré :
Le symposium s'est conclu après des sessions approfondies soulignant l'importance vitale de la rigueur scientifique, du diagnostic précoce, de l'évaluation génétique et de la collaboration multidisciplinaire dans la lutte contre la SLA.