Au sein d'ECEGEN, des tests génétiques d'une très large étendue sont réalisés pour le diagnostic et la prévention des maladies héréditaires susceptibles de survenir à chaque étape de la vie, dès la période préconceptionnelle. Grâce à notre infrastructure technologique, notre accréditation internationale et la qualité d'interprétation de nos médecins experts, nous vous conduisons vers le diagnostic le plus juste dans les meilleurs délais.
Nos principaux groupes de tests
- Panels de séquençage nouvelle génération (NGS) et exome complet (WES) : Analyse de l'ensemble des régions codantes ou de panels de gènes ciblés pour la détection des maladies rares et non diagnostiquées.
- Caryotypage prénatal et postnatal (cytogénétique) : Études de culture cellulaire visant à identifier les anomalies de nombre et de structure des chromosomes.
- NIPT (dépistage prénatal non invasif) : Dépistage, à partir du sang maternel, des anomalies chromosomiques du bébé telles que le syndrome de Down.
- Diagnostic génétique préimplantatoire (DPI/PGT) : Analyse des embryons avant leur transfert dans le cadre d'un traitement de procréation médicalement assistée.
- Oncogénétique et dépistages de portage : Tests de prédisposition héréditaire aux cancers du sein, de l'ovaire et du côlon, et dépistages de portage pour les couples, tels que celui de la SMA.
Pour connaître le code, les exigences relatives à l'échantillon et les détails du test que vous recherchez, vous pouvez consulter notre page Catalogue des tests.