تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
ECEGEN
البروفيسورة الدكتورة زينب أوجاك استشارية واختصاصية علم الوراثة الطبية

الملف التعريفي للطبيبة المتخصصة

البروفيسورة الدكتورة زينب أوجاك

استشارية واختصاصية علم الوراثة الطبية · مؤسسة ومديرة مركز ECEGEN للتقييم الوراثي، أخصائية علم الوراثة الطبية

البروفيسورة الدكتورة زينب أوجاك — استشارية واختصاصية علم الوراثة الطبية

استشارية واختصاصية علم الوراثة الطبية

آخر تحديث: 3 سبتمبر 2026

السيرة الذاتية

البروفيسورة الدكتورة زينب أوجاك هي أخصائية متمرسة في علم الوراثة الطبية، متخصصة في تشخيص وتقييم الأمراض الوراثية، ولا سيما الوراثة السرطانية، والأمراض النادرة والمستعصية التشخيص، والإجهاض المتكرر، والعقم، والصرع، والتوحد، واضطرابات النمو العصبي.

بصفتها المؤسسة والمديرة لمركز ECEGEN لتقييم الأمراض الوراثية، تعتمد البروفيسورة زينب أوجاك نهجاً شاملاً يقوم على تقييم البيانات الوراثية بالتكامل مع التاريخ السريري للمريض، والتركيبة الأسرية، والأعراض السريرية.

وتجري استشارات وراثية متعمقة، خاصة في الحالات المعقدة التي تصيب أجهزة متعددة أو استمرت دون تشخيص واضح لفترات طويلة.

في ECEGEN، تُجرى فحوصات جينية متقدمة تشمل تحديد مخاطر السرطان الوراثي، وبحث الأسباب الجينية للإجهاض المتكرر، وتشخيص الأمراض الوراثية النادرة لدى الأطفال والبالغين.

الهدف لا يقتصر على رصد طفرة جينية، بل تفسير دلالتها الطبية بدقة، والوصول إلى التشخيص النهائي، وتوضيح معنى ذلك للمريض وأسرته.

احجز موعداًتنزيل السيرة الذاتية المعتمدة

التعليم والمسيرة الأكاديمية

  1. 2001

    التخرج من كلية الطب

    كلية الطب بجامعة أتاتورك

  2. 2007

    إتمام اختصاص علم الوراثة الطبية

  3. 2019

    نيل لقب الأستاذية

    جامعة إستينيا

المناصب الأكاديمية والمهنية

  • مركز ECEGEN لتقييم الأمراض الوراثية — المؤسسة والمديرة
  • أخصائية علم الوراثة الطبية — التقييم الوراثي السريري والجزيئي

المشاريع

ستُنشر في هذا القسم التفاصيل الموثقة في السيرة الذاتية الحالية والمعتمدة من المؤسسة.

الأنشطة العلمية

ستُنشر في هذا القسم التفاصيل الموثقة في السيرة الذاتية الحالية والمعتمدة من المؤسسة.

العضويات العلمية والمهنية

ستُنشر في هذا القسم التفاصيل الموثقة في السيرة الذاتية الحالية والمعتمدة من المؤسسة.

مجالات الخبرة

  • تشخيص الأمراض الوراثية
  • الوراثة الجزيئية
  • الوراثة الخلوية
  • التشخيص قبل الولادة

الجوائز والإنجازات

  • جائزة شرف العلوم للعالم التركي (ديسمبر 2024)
  • جوائز التميز في تركيا — أفضل مركز تشخيص وراثي للعام (2024)
  • لقب أستاذ فخري (أغسطس 2022)

المنشورات العلمية

31 المنشورات العلمية

تنزيل السيرة الذاتية المعتمدة

تجمع هذه القائمة المختارة بين الأعمال الواردة في الملف الطبي المؤسسي لمركز ECEGEN بتاريخ 1 سبتمبر 2026 والسجلات الأحدث الموثقة عبر DOI وPubMed. حُفظت عناوين المنشورات وأسماء الدوريات بلغتها الأصلية.

مقالات دولية محكّمة30
  1. 2025Özçınar B, Ocak Z, Billur D, Ertuğrul B, Timirci-Kahraman Ö. Whole-Exome Sequencing: Discovering Genetic Causes of Granulomatous Mastitis. International Journal of Molecular Sciences. 2025;26(1):425.DOIPubMed
  2. 2023Özer Y, Turan H, Dağdeviren Çakır A, Gökalp S, Ocak Z, Ercan O, Evliyaoğlu O. Left Ventricular Systolic Dysfunction Related to Adrenal Insufficiency in a Case due to Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 with a Novel Variant. Molecular Syndromology. 2023;14(1):65-70.DOIPubMed
  3. 2021Kılınç AA, Çebi MN, Ocak Z, Çokugraş HC. The Relationship between Genotype and Phenotype in Primary Ciliary Dyskinesia Patients. Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni. 2021;55(2):188-192.DOIPubMed
  4. 2019Pehlivan D, Bayram Y, Gunes N, et al. The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance. American Journal of Human Genetics. 2019;105(1):132-150.DOIPubMed
  5. 2016Özan Ü, Ocak Z, Özan F, Oktay EA, Toptaş O, Şahman H, Yıkılgan I, Oruçoğlu H, Er K. Association of Toll-like receptors 2, 3, and 4 genes polymorphisms with periapical pathosis risk. Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal. 2016;21(4):e408-e412.DOIPubMed
  6. 2016Bornaun H, Oztarhan K, Ocak Z, Ekiz A, Ulucan K, Buyukkale G, Gedikbaşı A. Contribution of TGFB1 and TNF-α genes in one of twin pregnancies with congenital complete heart block phenotype. International Journal of Cardiology. 2016;210:16-18.DOIPubMed
  7. 2016Aldemir S, Acar M, Ocak Z, Dalbudak E, Yiğitoğlu MR, Gündüz E. Association of 5-HT1A and 5-HT1B Gene Polymorphisms with Obsessive-Compulsive Disorder in a Turkish Population. Bulletin of Clinical Psychopharmacology. 2016;26(2):134-140.DOI
  8. 2015Simavlı H, Tosun M, Bucak YY, Erdurmuş M, Ocak Z, Önder Hİ, Acar M. Serum and aqueous xanthine oxidase levels, and mRNA expression in anterior lens epithelial cells in pseudoexfoliation. Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 2015;253:1161-1167.
  9. 2015Güleç EY, Ocak Z, Candan S, Ataman E, Yarar C. Novel mutations in PTPN11 gene in two girls with Noonan syndrome phenotype. International Journal of Cardiology. 2015;186:13-15.DOIPubMed
  10. 2014Acar M, Ocak Z, Erdoğan K, Çetin EN, Hatipoğlu OF, Üyetürk U, Gündüz E, Gündüz M. The effects of hypericin on ADAMTS and p53 gene expression in MCF-7 breast cancer cells. Journal of BUON. 2014;19(3):627-632.PubMed
  11. 2014Özlü T, Ocak Z, Simavlı S, Karataş A. Polymorphisms of Toll-like receptor 2, 3 and 4 in patients that do and do not enter labour spontaneously at term. Journal of Obstetrics and Gynaecology. 2014;34(6):476-478.
  12. 2014Ocak Z, Özlü T, Taşdemir S, Bilen H, Kocaman EM. Are there any genotoxic effects of laser epilation applications on human? An observational study. National Journal of Physiology, Pharmacy and Pharmacology. 2014;4(1):43-46.
  13. 2014Ocak T, Duran A, Özyalvaçlı G, Ocak Z, Terzi EH, Tosun M, Erdem K. Protective effects of montelukast and Hypericum perforatum against intestinal ischemia-reperfusion injury in hamsters. Turkish Journal of Medical Sciences. 2014;44(3):381-386.
  14. 2014Özlü T, Ocak Z, Özyurt O. Prenatal diagnosis of Pallister-Killian syndrome in a fetus with congenital diaphragmatic hernia, short limbs, and increased nuchal translucency. Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology. 2014;53(3):404-405.DOIPubMed
  15. 2014Ocak Z, Özlü T, Yazıcıoğlu HF, Özyurt O, Aygün M. Clinical and cytogenetic results of a large series of amniocentesis cases from Turkey: report of 6124 cases. Journal of Obstetrics and Gynaecology Research. 2014;40(1):139-146.DOIPubMed
  16. 2014Ocak Z, Üyetürk U, Dinçer MM. Clinical and prognostic importance of chromosomal abnormalities, Y chromosome microdeletions, and CFTR gene mutations in individuals with azoospermia or severe oligospermia. Turkish Journal of Medical Sciences. 2014;44(2):347-351.DOIPubMed
  17. 2014Ocak T, Ocak Z, Doğan H, Uzkeser M, Yeşilyurt A, İkbal M, Aslan Ş. Relationship between carbon monoxide intoxication and sister chromatid exchange in lymphocytes. Toxicology and Industrial Health. 2014;30(10):896-900.DOIPubMed
  18. 2013Dinçer M, Karahasanoğlu A, Çilingir U, Özdemir ME, Ocak Z, Karahüseyinoğlu S, Yücel O. Frequency of Y chromosome microdeletions and chromosomal abnormalities in infertile Turkish men. Genetic Counseling. 2013;24(4):431-434.
  19. 2013Barış I, Etlik O, Köksal V, Ocak Z, Barış ST. SYBR green dye-based probe-free SNP genotyping: introduction of T-Plex real-time PCR assay. Analytical Biochemistry. 2013;441(2):225-231.DOIPubMed
  20. 2013Ocak Z, Acar M, Gündüz E, Gündüz M, Demircan K, Üyetürk U, Özlü T. Effect of hypericin on the ADAMTS-9 and ADAMTS-8 gene expression in MCF7 breast cancer cells. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 2013;17(9):1185-1190.PubMed
  21. 2013Ocak Z, Özlü T, Özyurt O. The association of recurrent pregnancy loss with chromosomal abnormalities and hereditary thrombophilias. African Health Sciences. 2013;13(2):447-452.DOIPubMed
  22. 2013Ocak Z, Özlü T, Vural M. Anal atresia, abnormal genitalia and absent thumb: congenital malformations associated with mosaic ring chromosome 13. Genetic Counseling. 2013;24(2):157-160.
  23. 2013Ocak Z, Ocak T, Duran A, Özlü T, Kocaman EM. Frequency of MEFV mutation and genotype-phenotype correlation in cases with dysmenorrhea. Journal of Obstetrics and Gynaecology Research. 2013;39(8):1314-1318.DOIPubMed
  24. 2013Ocak T, Ocak Z, Duran A, Bilgi M, Demirhan A, Şit M. The approach to the case of rarely seen adult Morquio syndrome at emergency service. South Eastern Europe Health Sciences Journal. 2013;3:93-96.
  25. 2013Ocak Z, Yazıcıoğlu HF, Aygün M, İlter MK, Özlü T. Prenatal detection of Pai syndrome without cleft lip and palate: a case report. Genetic Counseling. 2013;24(1):1-5.
  26. 2012Ocak Z, Sürücü R. Molecular cytogenetic characterization of a case of primary amenorrhea with intrachromosomal triplication of the X chromosome q arm. Genetic Counseling. 2012;23(3):297-304.
  27. 2010Yazıcıoğlu F, Ocak Z. Walker-Warburg syndrome with hyperplastic primary vitreous detected by prenatal ultrasonography: case report. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 2010;35(2):247-249.
  28. 2009Tatar A, Ocak Z, Tatar A, Yeşilyurt A, Börekçi B, Öztaş S. Primary hypogonadism, partial alopecia, and Müllerian hypoplasia: report of a third family and review. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009;149A(3):501-504.DOIPubMed
  29. 2008Tatar A, Ocak Z, Döneray H, Işık E, Yeşilyurt A, Özkan B, Öztaş S. Seckel syndrome with spontaneous chromosomal instability: a case report. Turkish Journal of Medical Sciences. 2008;38(1):77-81.
  30. 2007Öztaş S, Salman AB, Tatar A, Yiğiter M, Yazgı H, Ertek M, Yeşilyurt A, Ocak Z, Kürşat H. Genotoxic effect of albendazole in pediatric patients with hepatic hydatid disease. International Journal of Infectious Diseases. 2007;11(5):446-449.DOIPubMed
مقالات وطنية محكّمة1
  1. 2012Ocak Z, Göksügür SB, Kocaman EM. Dirençli epilepsi olgusunda mozaik ring kromozom 6 ve klinik önemi. Türk Pediatri Arşivi. 2012;47:315-316.