En ECEGEN se realiza una amplia gama de pruebas genéticas para diagnosticar y prevenir enfermedades hereditarias que puedan aparecer en cualquier etapa de la vida, a partir del proceso pregestacional. Le guiamos hacia el diagnóstico más preciso en el menor tiempo con nuestra tecnología avanzada, acreditación internacional y la interpretación de médicos expertos.
Nuestras Categorías Principales de Pruebas
- Paneles de Secuenciación de Próxima Generación (NGS) y Exoma Completo (WES): Análisis de todas las regiones codificantes de proteínas o paneles de genes específicos para identificar condiciones raras y no diagnosticadas.
- Cariotipado Prenatal y Postnatal (Citogenética): Estudios de cultivo celular realizados para detectar desviaciones en el número y la estructura de los cromosomas.
- NIPT (Prueba Prenatal No Invasiva): Detección de anomalías cromosómicas como el síndrome de Down a partir de sangre materna.
- Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP): Cribado de embriones para detectar trastornos cromosómicos o de un solo gen antes de la transferencia en tratamientos de FIV.
- Genética del Cáncer y Cribados de Portadores: Pruebas de susceptibilidad al cáncer hereditario de mama, ovario, colon y cribado de portadores para parejas (por ejemplo, SMA).
Para buscar códigos de pruebas, requisitos de muestras y detalles, visite nuestra página de Catálogo de Pruebas.