Von der Familienplanung bis zu modernen Genanalysen: Entdecken Sie passende Leistungen für Ihren Bedarf.
NIPT (Nicht-Invasiver Pränataltest) ist ein sicheres Screeningverfahren, das ab der 10. Schwangerschaftswoche mit einer einfachen Blutprobe der Mutter durchgeführt werden kann. Es hilft, das Risiko für häufige chromosomale Abweichungen, insbesondere Trisomie 21 (Down-Syndrom), frühzeitig abzuklären. Ein invasiver Eingriff entfällt. NIPT ist ein Screening- und kein diagnostischer Test.
Durch die Analyse erblicher Krebsrisiken und tumorspezifischer genetischer Veränderungen tragen wir zur Früherkennung und zur Evaluierung personalisierter Therapieoptionen bei.
Im Rahmen der IVF untersuchen wir Embryonen vor dem Transfer, um gesunde Embryonen auszuwählen und das Risiko genetischer Erbkrankheiten zu minimieren.
Vor oder während der Schwangerschaft eingenommene Medikamente, Röntgenuntersuchungen und Umwelteinflüsse werden individuell bewertet. Die Teratologie-Beratung liefert wissenschaftlich fundierte Risikoabschätzungen unter Berücksichtigung von Expositionszeitpunkt, Dosis und Schwangerschaftswoche.
Bei Paaren mit geplanter oder bestehender Verwandtenehe werden Familienanamnese, Erbkrankheiten und reproduktionsgenetische Risiken fachärztlich untersucht.
Wissenschaftliche Entwicklungen in der Genetik und aktuelle Neuigkeiten aus unserem Zentrum.
Prof. Dr. Zeynep Ocak wurde vom aserbaidschanischen Verteidigungsministerium und dem TÜBİTAK-Wissenschaftsrat für die gemeinsamen wissenschaftlichen Projekte und Studien beider Länder mit dem Wissenschaftsehrenpreis ausgezeichnet.
Trotz ihrer enormen Größe und langen Lebensspanne haben Elefanten deutlich niedrigere Krebsraten als Menschen. In diesem Artikel untersuchen wir die Rolle des TP53-Gens, bekannt als Wächter des Genoms, sowie Petos Paradoxon.
Bei den Türkei-Prestigepreisen 2024 wurde ECEGEN mit seinen Studien zur künstlichen Intelligenz in der Krebsgenetik als „Erfolgreichstes Zentrum des Jahres“ ausgezeichnet.
Ein Ratgeber zu FMF mit wiederkehrendem Fieber und Schmerzen: MEFV, Grenzen genetischer Tests, Vererbung und regelmäßige Kontrollen.
Ein personalisierter mRNA-Impfstoff erzeugte in einer frühen klinischen Studie lang anhaltende Immunantworten gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs. Trotz vielversprechender Ergebnisse bleibt der Ansatz experimentell.
GLP-1-Medikamente können den Appetit und die Blutzuckerregulation beeinflussen, sind aber nicht für jeden geeignet. Wir erklären ihre Wirkungen, ihre Grenzen und warum ärztliche Begleitung wichtig ist.
Eine personalisierte Gentherapie wurde innerhalb von etwa sechs Monaten für ein Baby mit einer seltenen Stoffwechselerkrankung entwickelt. Was dieser erste Fall zeigt – und warum er weiterhin experimentell ist.
Der erste von der FDA zugelassene Bluttest zur Beurteilung von Alzheimer könnte einen Teil des diagnostischen Weges vereinfachen. Er ist weder für ein Screening noch für eine eigenständige Diagnosestellung vorgesehen.
Eine experimentelle Gentherapie führte bei Kindern mit hochgradigem Hörverlust, verursacht durch zwei krankheitsauslösende OTOF-Varianten, zu Hörgewinnen. Der Ansatz ist vielversprechend, gilt jedoch nur für einen bestimmten genetischen Subtyp.
Als Goldstandard zur Erkennung chromosomaler Anomalien und struktureller Umlagerungen laufen unsere konventionellen und molekularen zytogenetischen Abläufe unter strengen internationalen Qualitätsstandards in sterilen Reinräumen ab.
Prof. Dr. Zeynep Ocak, Fachärztin für Humangenetik sowie Gründerin und Leiterin von ECEGEN, hob die entscheidende Bedeutung umfassender genetischer Analysen für Krankheitsprävention, Früherkennung und personalisierte Therapie hervor.
Seit dem 01.11.2024 ist ECEGEN nach der Norm TS EN ISO 15189:2023 akkreditiert und untermauert damit seine führende Rolle in Patientensicherheit, Genauigkeit und Qualität.
Prof. Dr. Zeynep Ocak wurde vom VEKTOR Internationalen Wissenschaftszentrum bei der am 19. August 2022 in Baku abgehaltenen Zeremonie mit dem Honorarprofessur-Diplom geehrt.
Ausgewählte Einblicke in unsere Seminare, Symposien und Aufklärungsprogramme, mit denen wir wissenschaftliches Wissen teilen.
Eine Auswahl der Fernsehbeiträge, Interviews und wissenschaftlichen Gespräche von ECEGEN. Sie können sie hier direkt ansehen.
Für alle Fragen zur Testauswahl, zum Ablauf der Probenentnahme und zur klinischen genetischen Beratung erreichen Sie unser Laborteam direkt.
